du sulfocyanure de méthyle. 
KSCN. 
Pour éviter la formation d’ammoniaque, observée dans le cas 
précédent, j’ai recherché l’action de KSCN sur le sulfocyanure 
de méthyle. 4 gr 24(5 de CH 3 SCN furent additionnés de 0 gr 049l 
de KSCN. 
A cette concentration, la solution était déjà saturée et le point 
d’ébullition ne se modifia pas, même après quatre heures de vive 
ébullition. Dans ces conditions, le sulfocyanure de potassium 
n’exerce donc aucune action catalytique apparente. Cette cir¬ 
constance est d’ailleurs très avantageuse et doit faire préférer 
l’emploi de KSCN sur NH 4 SCN dans la préparation du sulfo¬ 
cyanure de méthyle par la méthode de Walden (*). 
Cdl 2 . 
En employant l’iodure de cadmium comme corps dissous, les 
résultats furent assez variés, de même que pour NH 4 SCN. Ou bien 
l’élévation du point d’ébullition était d’abord normale et suivie 
d’un abaissement, ou bien la chute de la température se faisait 
jour dès le début. Les différentes expériences furent entreprises 
dans le même appareil, avec le même échantillon de Cdl 2 , mais 
avec des portions différentes de CH 3 SCN nouvellement préparé 
ou fractionné. 
Deux déterminations conduisirent à peu près aux mêmes 
résultats. 
(*) Ber. Chem. Ges , 40, 3215 (1907). 
791 
