J. Gillis. — Isomérisation et polymérisation 
N° 1. — Point d’ébullition de CH 3 SON pur : 131°0 sous 
762 millimètres (non cor.). 
Pour cent 
en poids Cdl 2 . 
Point 
d’ébullition. 
A 
— 
— 
— 
0.75 
130.8 
— 0°2 
Immédiatement brun. 
2.95 
130.6 
— 0°4 
Idem. 
7.85 
130.8 
— 0°2 
Idem. 
17.8 
131.1 
+ 0°1 
Idem. 
N° 2. 
1.4 
129.9 
— 0°1 
Incolore (trouble). 
3.96 
129.9 
— 0°1 
Jaune clair. 
7.95 
130.15 
+ 0°15 
Jaune. 
10.0 
130.3 
-1- 0°3 
Brun. 
16.3 
130.8 
+ 0«8 
Brun. 
On voit donc que dès le début le point d’ébullition s’abaisse, 
mais que l’abaissement est compensé bientôt par de nouvelles 
additions de Cdl 2 . Si l’on réunit les données ci-dessus dans un 
diagramme des températures et des concentrations, la courbe, 
dès qu’elle se relève, redevient à peu près parallèle à la direc¬ 
tion normale. 
Le fait que la réfraction s’est élevée démontre le changement 
de composition du dissolvant. Le diagramme qui relie la concen¬ 
tration et l’indice de réfraction des divers mélanges de CH 3 SGN 
et CH 3 NCS (*) nous apprend que l’indice nf 00 = 1.4595 trouvé 
ici correspond à 2.5 °/ 0 de sénévol méthylique. D’autre part, 
le premier point de solidification (**) de quelques gouttes du 
distillât était situé à — 54°5, ce qui entraîne la présence de 
(*) Voir le premier travail (/. c.). 
(**) Quelques gouttes du distillât furent introduites dans un petit tube étroit qui 
fut ensuite scellé à la lampe. Le premier point de solidification fut établi ensuite 
dans un vase de Dewar non argenté à moitié rempli d’alcool et refroidi par l’anhy¬ 
dride carbonique. J’ai employé la méthode de disparition des derniers cristaux. 
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