J.-E. Verschaffelt. — Les différences de potentiel anodique 
nu) (*). La concentration c' 0 ' diminuera et c 0 augmentera, jusqu’à 
ce que, c 2 étant devenu égal à C, le courant soit de nouveau 
transporté par les cations I, et alors s’établira de nouveau l’état 
stationnaire correspondant à E (§ 16). 
19, Si l’on parvenait à renouveler continuellement l’anode, 
— ou, ce qui revient au même, si le métal II ne se précipitait 
pas sur l'anode (sursaturation), — le problème serait déterminé 
par les équations 
d\ RT d log c 3 RT d log c' 
dx ne dx eue n'e dx 
RT ri loge" 8" 
n"e dx c"u"e 
(43) 
avec c 1 = C et c 2 f = C". Dans l’état stationnaire obtenu en 
agitant, on aurait alors 
r RI , r 0 RI c 0 
=-log - = — log — 
G n n e cl 
ne 
m RT i c o' 
12 = ° g C" 
\ 
T 0i ^02 - 
8/ 
S "l 
et 
c 0 ue c 0 u"e 
Ë = V 4 -- vK^ log ~ + 4^- = E' -f -. ---- -- 
ire c i c 0 u"e e(c 0 u + c 0 u") 
ou 
(44) 
(43) 
(46) 
E' = 
RT RT 
— logC+ — loge" 
ne n"e 
RT, RT, 
- log C 0 - — log C 0 . 
ne n'e 
m 
Or, si l’on compare les formules (36') et (40), on voit que c i 
est plus grand que C" ; E' est donc négatif et représente une 
force électromotrice favorisant le courant; sous l’influence de la 
(*) Encore une fois un courant électrique va s’établir entre la partie recouverte 
et la partie découverte de l’anode (voir § 15). 
• 460 
