J . Gillis. — Isomérisation et polymérisation 
des constituants est présent en de faibles proportions. D’autre 
part, il y aura intérêt h pousser la distillation aussi loin que 
possible, pour éviter des chiffres trop élevés pour le trimère. 
Je fais suivre maintenant un aperçu des résultats qui furent 
obtenus en soumettant le sulfocyanure de méthylé et son 
isomère à l’action simultanée de divers catalyseurs et de diffé¬ 
rentes températures. Je me servis de tubes en verre épais qui, 
après l’introduction d’un poids connu de substance, furent 
placés dans l’air liquide et scellés après avoir été évacués à la 
pompe de Gaede. De cette manière, l’action de l’oxygène de 
l’air était éliminée. 
1° Expériences à 180°-185° (dans l’étuve pour tubes scellés). 
J’ai chauffé d’abord le sulfocyanure de méthyle pendant 
cinq heures et demie à 180° sans ajouter de catalyseur. Le 
liquide était devenu légèrement brunâtre, laissait déposer de 
fins cristaux de trimère et présentait une forte odeur de mou¬ 
tarde. Après distillation dans l’appareil décrit ci-dessus, le 
distillât renfermait 12 °/ 0 d’essence de moutarde méthylique 
(d’après le premier point de solidification : — 59°52), ou 
bien 12.2 °/ 0 de sénévol (d’après la réfraction n^ 0 = 1.4667). 
Le point d’eutexie était situé à — 64°9, donc 0°7 au-dessous du 
point d’eutexie d’un mélange analogue de CH 3 SCN CH 3 NCS. 
Cet abaissement, ainsi que la différence entre les pourcentages 
en CHgNCS, pourrait bien être dû à la présence de petites 
quantités d’un produit de la décomposition partielle de l’iso- 
sulfocyanure de méthyle. (Voir plus loin.) 
J’ai repris ensuite la même expérience dans les mêmes condi¬ 
tions, mais en ajoutant une trace d’acide sulfurique concentré. 
Qualitativement, on retrouve les mêmes phénomènes que ci-des¬ 
sus, mais quantitativement on observe un accroissement notable 
du pourcentage d’isosulfocyanure de méthyle. Le premier point 
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