J. G illis. — Isomérisation et polymérisation 
un trajet de 15’. D’autre part, le même liquide, additionné 
d’iodure de méthyle, donna lieu à la formation d’un précipité 
cristallin qu’un examen microscopique montra identique à un 
échantillon d’iodure de triméthylsulfinium préparé aux dépens 
de ses constituants. L’odeur repoussante des sulfures alcoo¬ 
liques, rabaissement notable du point d’ébullition et la forma¬ 
tion de l’iodure de triméthylsulfinium concourent à démontrer 
que le composé formé aux dépens du sénévol méthylique est 
bien le thioéther (CH 3 ) 2 S (point d’ébullition 37°5). 
La réaction de décomposition du sénévol sera selon toute 
probabilité : 
2C11 3 NCS = (Cli 3 ) 2 S + CN — N = C = S. 
L’isosulfocyanure de cyanogène CN — N = C — S a déjà été 
décrit par Hantzsch et Wolvekamp (*) comme étant un liquide 
jaune, assez volatil (distillant vers 83°), à odeur ni désagréable 
ni piquante, et qui se polymérise après quelque temps avec 
formation de cristaux jaunes. 
Je n’ai pu identifier sûrement ce composé, mais en distillant 
à chaud et dans le vide le. résidu noirâtre de la branche A du 
tube de Faraday, j’ai obtenu en majeure partie un liquide 
jaunâtre, se prenant partiellement après un temps assez court 
en une masse cristalline qui, dissoute dans le benzol, y produit 
une belle fluorescence (jaune par transparence, verte par 
réflexion). 
Vers la fin de la distillation, j’ai recueilli également une 
substance solide jaune, fondant à 50° environ, et en tout dernier 
lieu un composé qui, lavé au benzol, avait un point de fusion 
à 230°. Tout au plus pourrait-il y avoir quelque analogie entre 
le sulfure de cyanogène C 2 N 2 S fondant à G0° et le composé jaune 
fondant à ± 50°. 
(*) Annalen, 331, 289. 
