du sulfocyanure de méthyle. 
Ces derniers composés n’étaient présents que pour une faible 
part, ce qui me permettra de laisser en suspens leur véritable 
nature. 
Il est étrange à priori de voir l’isosulfocyanure de méthyle se 
décomposer suivant Féquation 
2 CHgNCS = (CH 3 ) 2 S + C 2 N 2 S. 
C’est Hofmann (*) qui a prouvé, en 1868, que pour les 
essences de moutarde le groupement alkylique est fixé directe¬ 
ment à l’atome d’azote. 11 semble donc à première vue que 
la formation de (CH 3 ) 2 S soit en contradiction avec les résultats 
de Hofmann. Ceux-ci ne sont cependant pas contestables, puis¬ 
que par hydrolyse et par réduction des sénévols on obtient les 
amines correspondantes. Si donc il se forme du sulfure de 
méthyle sous l’action de la chaleur sur CH 3 NCS, on est forcé 
d’admettre que ce composé est entièrement disloqué et que la 
réaction se produit d’après le schéma : 
N = Ç 
= S 
N = C : 
— s 
Les groupements méthyliques seraient donc détachés de 
l’azote pour être fixés par un atome de S libéré par la formation 
du composé C 2 N 2 S. 
Il résulte de ce qui précède que le sénévol méthylique se 
décompose partiellement avec formation de sulfure de méthyle 
et que cette décomposition est catalysée notablement par la 
présence de Cdl 2 et de H 2 S0 4 . Pour recueillir des données 
se rapportant uniquement à l’équilibre d’isomérisation du sulfo- 
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(*) Berichte, 1, 177. 
