J. Gillis. — Isomérisation et polymérisation 
cyanure de méthyle, il fallait donc recourir à des températures 
plus basses et éviter la décomposition de l’un des pseudo-compo¬ 
sants. 
2° Expériences à 150°-160° (étuve à tubes scellés). 
Deux tubes scellés chargés de sulfocyanure de méthyle furent 
chauffés respectivement pendant dix jours avec une trace de 
Cdl 2 et de KSCN. Les tubes renfermaient alors un liquide brun 
noirâtre, se solidifiant en partie par refroidissement. Ce liquide 
n’avait pas l’odeur de l’essence de moutarde, mais plutôt l’odeur 
alliacée de (CH 3 ) 2 S. On doit donc admettre que l’essence 
de moutarde, formée par isomérisation, s’était décomposée à la 
longue d’après l’équation 
2CH 3 NCS = (CH 3 ) 2 S + C 2 N 2 S. 
Et en effet la masse solide, après lavage à l’alcool, contenait 
à côté d’une quantité notable de trimère (CH 3 SCN) 3 une partie 
appréciable du même liquide jaunâtre (C 2 N 2 S) décrit plus haut. 
L’essence de moutarde mélhylique lut soumise au même 
traitement que le sulfocyanure de méthyle. Après dix jours, les 
tubes à KSCN et Cdl 2 renfermaient un liquide brun noirâtre, se 
solidifiant par refroidissement. L'odeur du sénévol avait de 
nouveau fait place à une odeur alliacée et la substance solide, 
distillée dans le vide, fournissait d’abord un liquide jaunâtre se 
polymérisant bientôt, puis un composé solide jaune à point de 
fusion voisin de 130°, pouvant être le polymère de l’isosulfo- 
cyanure de méthyle,-décrit par Pallazo (*). 
Les températures comprises entre 150° et 160 ne pouvaient 
donc convenir pour nos recherches. 
(*) Gazetta Chimica Italiana, 38 [1], 668. 
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