du sulfocyanure de méthyle. 
3° Expériences à 140° (vapeur de xylol bouillant). 
Le sulfocyanure de méthyle, additionné d’un petit cristal de 
KSGN, fut chauffé pendant trente-huit heures en tube scellé dans 
la vapeur de xylol bouillant. 
Je pus observer, après refroidissement, la formation abon¬ 
dante de trimère (CH 3 SGN) 3 . Le distillât obtenu comme plus 
haut avait un indice de réfraction n^ 0 = 1.4785, ce qui corres¬ 
pond à 31 °/ 0 d’essence de moutarde. Le premier point de 
solidification du mélange «était situé à — 58°, ce qui correspond 
à 26 0 /o d’essence de moutarde. La température d’eutexie était 
de — 64°4. Les deux points de solidification ont donc une 
valeur déprimée par rapport aux données de la réfraction. 
D’autre part, le sulfocyanure de méthyle, traité dans les mêmes 
conditions que ci-dessus, mais additionné cette fois d'une trace 
d’acide sulfurique, fournit des résultats plus concordants. 
Yoici les données d’une analyse complète : 
Poids de trimère : 0 gT 408» 
Poids du distillât : 5 gr 23> 
Réfraction nf 0 = 1.4637, soit 8.4 °/ 0 isosulfocyanure de 
méthyle. 
Premier point de solidification : — 57°5, soit 8 °/ 0 isosulfo¬ 
cyanure de méthyle. 
Deuxième point de solidification : — 64°5. 
D’où la composition en °/ 0 moléculaires : 
GH 3 SClN : 89.3 % CH 3 NCS : 8.2 (CH 3 SGN) 3 : 2.5 •/„. 
La transformation en présence de l’acide sulfurique se produit 
donc assez lentement, mais d’une façon régulière, la décompo¬ 
sition de l’essence de moutarde étant presque nulle aux concen¬ 
trations réalisées. 
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