J. Gillis. — Isomérisation et polymérisation 
Pour diminuer la durée de l’expérience et éviter ainsi qu’une 
chauffe prolongée n’altérât le sénévol, je suis parti directement 
d’un mélange de CH 3 SCN et de CH 3 NCS. De cette manière je 
réalisais d’emblée un état qui n’aurait été atteint qu’après un 
temps fort long. J’ai pu constater ainsi que l’isomérisation du 
sulfocyanure de méthyle peut être considérée comme une réac¬ 
tion totale. 
Première expérience : mélange de 61.5 °/ 0 d’isosulfocyanure 
de méthyle et 38.5 °/ G de sulfocyanure. 
Ce mélange fut chauffé pendant trente-huit heures à 140 J avec 
une trace de H 2 S0 4 . La formation de trimère était sensible et le 
distillât avait un premier point de fusion situé à 13°5, ce qui 
lui assigne une teneur de 77 °/ 0 en sénévol. 
Deuxième expérience : mélange de 89.5 °/ 0 de sénévol et de 
10.5 % de sulfocyanure de méthyle (catalyseur : H 2 S0 4 ). 
Cette fois il ne s’était pas formé de trimère et le distillât avait 
un indice de réfraction nP 0 = 1.5220, ce qui correspond à 96 °/ 0 
d’essence de moutarde. Nous voyons de nouveau que le sulfo¬ 
cyanure de méthyle se transforme en faveur de son isomère. 
J’ai dû m’arrêter à cette concentration de 96 °/ 0 , étant donné 
que dès ce moment les erreurs inhérentes au procédé d’analyse 
deviennent trop importantes. Le résultat atteint n’en est pas 
moins fort intéressant, puisqu’il démontre que l’isomérisation 
du sulfocyanure de méthyle est une réaction pratiquement totale. 
4° Expériences à 111° (toluol bouillant). 
En chauffant le sulfocyanure de méthyle pur pendant trente- 
trois heures à 111°, j’ai observé une légère variation de son 
point de fusion (— 53°7 au lieu de — 53°58) et de son indice 
de réfraction (1.4588 au lieu de 1.4582). En admettant la 
formation unique de CH 3 NCS, il ne se serait donc pas formé 
1 °/ 0 d’isosulfocyanure. D’autre part, en évaporant cinq gouttes 
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