du sulfocyanure de méthyle. 
du liquide sur un verre de montre, j’ai obtenu un faible résidu 
formé de petits cristaux blanchâtres. L’examen microscopique 
permit de les identifier avec les cristaux du trimère (CH 3 SCN) 3 . 
L’addition de minimes quantités de substances étrangères a 
pour effet de catalyser sensiblement l’iso et la polymérisation. 
Ainsi, le sulfocyanure de méthyle, chauffé dans les mêmes con¬ 
ditions, mais avec une trace d’acide sulfurique, donne naissance 
après refroidissement à des cristaux abondants de trimère 
(CH 3 SCN) 3 . D’autre part, le liquide présentait l’odeur caracté¬ 
ristique de l’essence de moutarde. Son point de fusion était 
— 55°5 et sa réfraction 1.4608, ce qui équivaut à plus de 
4 °/ 0 de CH 3 NCS. 
5 grammes de sulfocyanure de méthyle chauffés pendant 
trente-trois heures à 111° et additionnés de 0 8 ' r 2 de Cdl 2 , s’iso- 
mérisèrent abondamment. Le liquide avait une forte odeur de 
moutarde et son indice de réfraction (1.4678) indiquait la 
présence de 14 °/ 0 environ de CH 3 NCS. Par contre, le refroidis¬ 
sement ne donnait pas lieu à une précipitation de trimère. 
L’iodure de cadmium semble donc catalyser avant tout la .réaction 
d’isomérisation. 
Quand, au lieu de Cdi 2 ou de H 2 SG 4 , on ajoute du KSCN 
au sulfocyanure de méthyle dans les mêmes conditions que 
ci-dessus, il se forme 10.8 °/ 0 d’essence de moutarde (réfrac¬ 
tion 1.4650), ou bien 10.5 °/ 0 , d’après le premier point de soli¬ 
dification. Le second point de solidification n’était abaissé que 
de 0.8. De plus, il y a précipitation abondante du trimère 
(CH 3 SCN) 3 . 
J’ai chauffé encore à 111° un mélange de 91.2 °/ 0 d’essence 
de moutarde méthylique, de 8.6 °/ 0 de sulfocyanure de méthyle 
et de 0.2 % de KSCN. La durée de chauffe fut cette fois de 
huit jours. J’ai obtenu par distillation un mélange fondant 
à 29°38 et renfermant donc 95.2 °/ 0 de sénévol méthylique. 
L’indice de réfraction était d’ailleurs de n^, = 1.5199. La 
quantité de trimère formé était cette fois très minime. 
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