du sulfocyanure de méthyle. 
comme j’ai pu l’établir par l’examen microscopique. L’isoméri¬ 
sation et la polymérisation du sulfocyanure de méthyle s’effec¬ 
tuent donc même à la température ordinaire. 
En résumé, j’ai pu vérifier que l’emplacement de l’équilibre 
du système CH 3 SCN CH 3 NCS est très unilatéral, comme le 
faisait prévoir le calcul. Ainsi, à i40°, il est certainement situé 
au delà de 96 °/ 0 , limite ultime que j’ai pu repérer par suite de 
la décomposition de l’isosulfocyanure de méthyle, d’une part, et 
de l’erreur croissante due à la méthode d’analyse, d’autre part. 
A 110°, l’équilibre sera encore plus unilatéral, puisque la réac¬ 
tion CH 3 SCN —CH 3 NCS est exothermique. A cette tempéra¬ 
ture, l’extrême lenteur de l’isomérisation et la même cause que 
ci-dessus m’ont empêché de pousser plus loin mes recherches. 
6. — Emplacement probable de l'équilibre unaire 
(CH 3 SCi\) 3 
11 
LH 3 SCi\CCH 3 NCS. 
J’ai déjà signalé dans ma première communication que les 
points de fusion des mélanges de CH 3 SCN -J- (CH 3 SCN) 3 
s’élèvent lentement en fonction du temps. 
Ainsi, pour un mélange de 59.4 °/ 0 en poids de trimère, le 
point de fusion s’élève au bout de deux heures de 149 6 à 150°3. 
De même, pour un mélange de 82.8 °/ 0 en poids de trimère, on 
passe au bout de deux heures et demie de 170° à 1~1°5. Il se 
produit donc une polymérisation du sulfocyanure de méthyle, 
mais d’autre part il y a également isomérisation, comme j’ai pu 
le constater par l’odeur de l’essence de moutarde formée. 
J’ajouterai encore que le point de fusion d’un mélange de 
95.67 °l -, moléculaires de trimère et de sulfocyanure de méthyle, 
chauffé pendant six heures à 190°, s’élève de 187°6 à 187°8. 
Comme, par suite de l’isomérisation concomitante, les trois 
1919. SCIENCES. 
811 
52 
