J. GiUis. — Isomérisation et polymérisation, etc. 
pseudocomposants se trouvent ici en présence, le système en 
équilibre unaire devra être constitué presque exclusivement de 
trimère et son point de fusion devra être compris entre 187°8 
et 188°o. 
Ce qui confirme encore cette manière de voir, c’est que le 
trimère, chauffé pendant dix jours dans la vapeur d’aniline 
bouillante, acquiert à peine une faible odeur ne moutarde. On 
peut donc dire qu’à la longue c’est le trimère qui se formera 
aux dépens des deux autres pseudocomposants CH 3 SCN et 
CHgNCS. Le caractère fortement unilatéral de cet équilibre ne 
me permit pas d’en établir l’emplacement avec plus de précision. 
Résumé de La seconde partie. 
1. L’isomérisation du sulfocyanure de méthyle avec formation 
d’isosulfocyanure est pratiquement totale. 
2. D’autre part, il y a toujours formation simultanée plus ou 
moins rapide de trimère (CH 3 SCN) 3 . 
8. L’addition de substances étrangères catalyse différemment 
soit l’isomérisation, soit la polymérisation. Ainsi Cdl 2 accélère 
notablement la formation de CH 3 NCS, tandis que H 2 S0 4 favo¬ 
rise plutôt la formation de (CH 3 SCN) 3 . 
4. Dans tous les cas, il semble qu’à la longue la polymérisa¬ 
tion doive l’emporter sur l’isomérisation (*). 
Amsterdam. Laboratoire de chimie générale. 
(*) Cette conclusion justifie l’échec de la tentative de Bremer, Liebig’s Ann., 378 , 
192, en vue de préparer l’essence de moutarde aux dépens du sulfocyanure de 
méthyle. En effet, la majeure pariie du sulfocyanure se polvmérise et le rendement 
s’en trouve diminué d’autant. Pour se placer dans les conditions les plus favora¬ 
bles, il faudrait opérer en présence de Cdl 2 comme catalyseur et assez rapidement 
pour que la polymérisation n’atteigne pas des valeurs appréciables. D’autre part, le 
faible écart des points d’ébullition des deux isomères constitue un obstacle impor¬ 
tant à leur séparation soignée. 
812 
