VON AROMATISCHEN NITRILEN 287 
stellen und zu diesem Zwecke haben wir zu einem Gemisch 
von einer Lösung von einem Theile Mandelsäurenitril und 
zwei Theilen Benzol etwa ein Theil Phosphorpentoxyd zuge¬ 
setzt; und, nachdem in der Kälte keine Einwirkung stattfand, 
auf dem Wasserbade während fünf Stunden erwärmt. Die 
Reactionsmasse wurde mit Wasser gewaschen, behufs Entfer¬ 
nung der Phosphorsäure, und mehrmals mit Benzol ausgezo¬ 
gen. Eine bedeutende Menge, durch Einwirkung von Phos¬ 
phorpentoxyd auf Mandelsäurenitril allein entstandener Ver¬ 
bindungen blieben als in Benzol unlösliche stark gefärbte Harze 
zurück, während der Destillationsrückstand der filtrirten 
Benzollösung durch Destillation im Vacuum etwa ein Drittheil 
der angewandten Menge Mandelsäurenitrils an einem gelb¬ 
lichen Öle lieferte, das bald nachher erstarrte. Unter 45 mm 
ging die Verbindung gegen 200° über und schmolz nach ein¬ 
igen Krystallisationen aus Ligroin bei 72 0 . Anschütz und 
Romig 1 haben durch Erhitzen von Cyanquecksilber mit 
Diphenylbromäthan ebenfalls das Diphenylessigsäurenitril 
dargestellt und denselben Schmelzpunkt beobachtet. 
Unter ganz ähnlichen Bedingungen wurde der Versuch mit 
einem Gemisch von Mandelsäurenitril und Toluol ausgeführt 
und er nahm auch einen entsprechenden Verlauf. Nach Ent¬ 
fernung des Toluols destillirte bei 40 mm Druck gegen 240° 
eine gelbliche Flüssigkeit die ebenfalls bald erstarrte und durch 
Krystallisation aus verdünntem Alkohol seidenglänzende 
Nadeln vom Schmelzpunkt 6i° lieferte, die in absolutem Al¬ 
kohol und Äther sehr leicht löslich sind. 
Eine Verbrennung ergab folgende für Tolylphenylaceto- 
nitril stimmende Zahlen. 
I. 0.2096 g gab 0.6697 g Kohlensäure und 0.1294 g Wasser. 
II. 0.2819 g Substanz lieferte 16.5 cc Stickstoff bei 12 0 und 754 mm 
Druck. 
Ber. für CßHs • ^ p -rj 
U6-H.4. U13 
86.95 
6.28 
6.77 
Gefunden 
I. II. 
86.90 — pCt. 
6.84 — “ 
— 6.90 “ 
1 Ann. Chem. Pliarm. 233, 349. 
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