VON AROMATISCHEN NITRILEN 
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0.2203 g Substanz gaben 0.0145 g Wasser. 
Ber. für C 28 H 24 0 4 Ca 2H 2 0 Gefunden 
H 2 0 6.84 6.59 pCt. 
Durch Zersetzen dieses Salzes mit verdünnter Salzusäre ge¬ 
winnt man die entsprechende Säure von Neuem als 01 , das 
in kurzer Zeit fast vollständig fest wird. Nach einigen Krys- 
tallisationen aus Alkohol erhielten wir die Verbindung rein 
mit dem schon von Zi n c k e gefundenen Schmelzpunkt 
11 5 0 . 
Wir versuchten ferner Mandelsäurenitril mit Mesitylen zu 
condensiren und zwar so, dass auf 3 Theile Nitril 2 Theile 
Mesitylen und ein Theil Zinntetrachlorid, während sechs 
Stundun auf Wasserbadtemperatür erhitzt wurden. Durch 
Behandeln der Reactionsmasse mit Wasserdampf wurde un¬ 
verändertes Mesitylen entfernt, das aus dem Rückstand 
gewonnene Ol, etwa 40 pCt. der theoretischen Menge, wurde 
bei 40 mm Druck zwischen 220° und 230° destillat. Das De¬ 
stillat erstarrt sogleich und wurde durch wiederholte Krys- 
tallisation aus Ligroin und verdünntem Alkohol in schwach 
gelblichen Prismen erhalten, die constant bei 91 0 schmolzen. 
Die folgende Verbrennung stimmt mit Phenyltrimethyl- 
phenylacetonitril überein. 
Ber. fürC e H 5 — CH <?1 . „ , , 
C 6 H 2 . (CH 3 ) 3 Gefunden 
C 86.80 86.57 pCt. 
H 7.23 7.48 pCt. 
Mit Naphtalin und Mandelsäurenitril geht die Condensa¬ 
tion viel leichter vor sich als mit Benzol oder Toluol. Um das 
Phenylnaphtylacetonitril darzustellen, haben wir zuerst Phos- 
phorpentoxyd auf das blosse Gemisch der beiden Körper ein¬ 
wirken lassen, aber es fand eine starke Blausäure-Entwickel¬ 
ung unter tiefgehender Verharzung statt. Wirh aben daher 
das Nitril wie das Naphtalin in Chloroform gelöst und nach 
Zusatz des Phosphorpentoxyds während sechs Stunden auf 
dem Wasserbade erwärmt. Die sehr dunkel gefärbte Flüssig¬ 
keit wurde alsdann mit Wasser behandelt und zur Trennung 
von den harzigen Nebenproducten mit Äther ausgeschüttelt; 
