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der Rückstand, der nach dem Abdestilliren des Äthers hin¬ 
terblieb, wurde im Vacuum rectificirt, wo, nachdem unverän¬ 
dertes Naphtalin übergegangen war, unter 45 mm Druck ein 
gelbes dickflüssiges Öl bei 280° ohne Zersetzung destillirte. 
Im Exsiccator erstarrte das ganze Destillat nach kurzer Zeit 
und die Masse wurde zur Reingewinnung aus Alkohol um- 
krystallisirt. Wir erhielten das neue Nitril auf diese Weise in 
schönen farblosen Prismen, die bei 97 0 schmolzen. Sie sind 
ziemlich löslich in Alkohol und Chloroform, weniger löslich in 
Äther und fast unlöslich in Ligroin und Wasser. Durch fol¬ 
gende Verbrennung wird die Zusammensetzung als Naphtyl- 
phenylacetonitril bestätigt. 
0.2295 g gaben 0.7481 g Kohlensäure und 0.1175 g Wasser. 
Ber. für C 6 H 5 . CH<^ 1N TJ 
C 88.88 
H 5.76 
Gefunden 
89.33 pct. 
5.69 pCt. 
Selbst unter diesen Bedingungen ist die Ausbeute immer 
noch gering und geht nicht über 10 bis 12 pCt. der Theorie. 
Wurde dagegen Zinntetrachlorid als Condensationsmittel in 
Anwendung gebracht, so gelangten wir zu weit günstigeren 
Resultaten. Das Naphtalin wurde in Chloroform gelöst, die¬ 
selbe Menge Mandelsäurenitril zugefügt und mit der Hälfte 
des Gewichtes Zinntetrachlorid versetzt. Das Ganze erwärmte 
man während zehn Stunden auf dem Wasserbade, behandelte 
dann behufs Entfernung unveränderten Naphtalins und etwas 
gebildeten Benzaldehyds mit Wasserdampf und zog den Rück¬ 
stand mit Äther aus. Wir gewannen auf diesem Wege 40 
bis 45 pCt. der Theorie eines rothbraunen sehr dicken Öles, 
das unter 38 mm Druck fast vollständig zwischen 271° bis 274 0 
als gelbliche, schön grünfluorescirende Flüssigkeit überging; 
sobald alles fest geworden war, reinigten wir das Product wie 
oben angegeben, durch Krystallisation aus Alkohol. 
Die Verseifung dieses Naphtylphenylacetonitrils gelingt 
durch zweistündiges Erhitzen mit alkoholischem Kali, und 
zwar kamen auf einen Theil Nitril zwei Theile Kalihydrat in 
Anwendung. Versetzt man die noch heisse Lösung mit dem 
