ZUR KENNTNISS DER MANDELSAURE UND IHRES 
NITRILS 1 
Nachdem Von Meyer 2 gezeigt hat, dass Phenylacetonitril 
ein Natriumderivat lieferte, welches zur Darstellung von ho¬ 
mologen Nitrilen benutzt werden kann, war es wahrscheinlich 
dass Phenyläthoxyacetonitril gegen Natrium in ähnlicher Weise 
sich verhalten würde. Die Ausbildung einer solchen Methode 
wäre insofern von Interesse, da man durch Einwirkung von 
Alkyljodiden und Erhitzen der alkylirten Verbindungen mit 
Salzsäure zur Synthese von der Atropasäure und Homologen 
derselben gelangen könnte. 
Leider sind wir bei der Darstellung von Phenyläthoxyace¬ 
tonitril auf unerwartete Schwierigkeiten gestossen, und es ist 
uns bis jetzt nicht gelungen, dessen habhaft zu werden, aber 
die dahin zielenden Versuche haben einige interessante That- 
sachen kennen gelehrt, die wir hier mittheilen möchten, sowie 
auch einige Versuche über das Amid und den Äthyläther der 
Mandelsäure. In Betreff der letztgenannten Verbindungen ex- 
istiren Angaben in der Literatur, wonach beide Verbindungen 
in zweifachen Formen existiren sollen und es schien von Wich¬ 
tigkeit diesen Gegenstand näher zu untersuchen. 
Wir haben zuerst das Natriumderivat des Mandelsäureni¬ 
trils darzustellen versucht, um darauf durch Einwirkung von 
Äthyljodid das gesuchte Phenyläthoxyacetonitril darzustellen. 
Die Auflösung des Natriums in absolutem Alkohol wurde 
langsam mit der entsprechenden Menge des Nitrils versetzt, 
wobei nur eine leichte Trübung entstand. Sodann wurde die 
äquivalente Menge Jodäthyl hinzugefügt und auf dem Was- 
1 Printed in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, XXV, 1678; 
also in pamphlet form, Berlin, 1892. With Mrs. Michael was associated John 
J eanpretre. 
2 Ann. Chem. Pharm. 250, 123. 
