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0.1998 g Substanz gaben 0.4995 g Kohlensäure und 0.0988 g Wässer. 
Ber. für Ci 0 H 10 O 3 N Gefunden 
C 68.57 68.37 pCt. 
H 5.15 5.48 “ 
Das Acetylmandelsäurenitril, das man mit dem gleichen 
Volumen Äther verdünnt hat, wurde langsam zu einem Über¬ 
schüsse von in Äther suspendirtem Natrium gefügt, worauf 
sich unter nur spärlicher Wasserstoffentwickelung ein gelb¬ 
licher Niederschlag bildet. Zur Vollendung der Reaction 
wurde auf dem Wasserbade während zwei Stunden erwärmt. 
Der Niederschlag besteht theilweise aus einer natriumhaltigen 
Verbindung und wurde mit verdünnter Schwefelsäure behand¬ 
elt. Der unlösliche Rückstand liefert aus Alkohol krystalli- 
sirt, prismatische Nadeln von constantem Schmelzpunkt bei 
134 0 . Das saure Filtrat enthielt Blausäure und Essigsäure und 
setzte nach einiger Zeit sehr wenige tafelförmige Krystalle vom 
Schmelzpunkt 115 0 ab, deren Zusammensetzung aber nicht 
ermittelt werden konnte. 
Als Hauptproduct wurde die bei 134 0 schmelzende Verbind¬ 
ung gewonnen. Die bei der Verbrennung erhaltenen Zahlen 
stimmen annähernd auf Benzoin, obgleich durch wiederholte 
Krystallisation der Schmelzpunkt nicht erhöht werden konnte. 
Gefunden 
Ber. für C 14 H 12 0 2 I. II. III. 
C 79.2 78.55 78.76 79.34 pCt. 
H 5.66 5.93 6.04 6.14 “ 
Wie Fischer 1 für das Benzoin angiebt, reducirt auch 
dieses Product Fehling ’sehe Lösung in der Kälte, und es 
mag die Differenz in dem Schmelzpunkt wie auch den Ver¬ 
brennungen von einer nicht zu entfernenden Verunreinigung 
herrühren. 
Uber die Amide der Mandelsäure existiren folgende An¬ 
gaben : 
Zinin 2 hat zuerst durch Einwirkung starker Säuren auf 
blausäurehaltiges Bittermandelöl eine krystallisirende, stick¬ 
stoffhaltige, bei 194 0 schmelzende Verbindung erhalten, der er 
1 Ann. Chem. Pharm. 211, 215. 2 Jahresber. 1868, 626. 
