298 PLANT AND ORGANIC CHEMISTRY 
0.2394 g Substanz gaben 0.6595 g Kohlensäure und 0.1273 g Wasser. 
0.4095 g Substanz gaben 22 ccm Stickstoff bei 763 mm Druck. 
Berechnet für 
C 6 H 5 .CHOH 
Ci 5 H 13 0 2 N I Gefunden 
co.nh 2 
c 
75-3i 
63-57 
H 
5-40 
5-96 
N 
5-90 
9-47 
75.13 pCt. 
5-90 “ 
6.18 “ 
Wir haben nun das bei 190° schmelzende Amid nach den 
Angaben von Biedermann darzustellen versucht. Der 
schwach gefärbte Krystallbrei wurde in kochendem Alkohol 
gelöst, woraus sich beim Erkalten als einzelnes Product kleine 
rhombische Tafeln ausschieden, deren Schmelzpunkt zu 132 0 
statt, wie Biedermann angiebt, zu 190° gefunden wurde. 
Um die Zusammensetzung des dei 194 0 schmelzenden Kör¬ 
pers zu beweisen, haben wir denselben auf folgendem indirek¬ 
ten Wege dargestellt. Das Mandelsäureamid wurde mit einer 
molecularen Menge von Benzaldehyd während zwei Stunden 
auf 13p 0 erwärmt. Nach dem Erkalten wurde durch Waschen 
mit Äther etwas unveränderter Benzaldehyd entfernt, und 
die farblose Masse aus heissem Alkohol mehrmals umkrystalli- 
sirt, und erwies sich als identisch mit dem vom Zinin erhalt¬ 
enen Körper. 
Für diese Körper sind zwei Constitutionen möglich, nämlich: 
/OH 
C 6 H 5 .CH( ^CH.C 6 H 5 oder C 6 H 5 .CH' 
X CO -NH X X CO.N: CH.C 6 H 5 . 
Kommt ihm erstere Structur zu, so sollte er ein Nitrosoderivat- 
liefern, während eine Verbindung mit der letzten Constitution 
leicht ein Acetylderivat bilden sollte. Die folgenden Versuche 
sprechen entschieden für die zweite Auffassung. 
Die pulverisirte Verbindung wurde in Eisessig suspendirt 
und mit salpetriger Säure behandelt, es gelang jedoch in keinem 
Falle die Bildung einer Nitrosoverbindung zu konstatiren 
Wurde sie dagegen mit Essigsäureanhydrid am Rückflussküh¬ 
ler während einiger Zeit erhitzt, so entstand eine aus Alkohol 
in schöngebildeten Prismen krystallisirende Verbindung, die 
bei 123 0 schmilzt: 
