DER MANDELSÄURE UND IHRES NITRILS 299 
0.2580 g Substanz gaben 0.6842 g Kohlensäure und 0.1315 g Wasser. 
Ber. für Ci 7 H 15 0 3 N Gefunden 
C 72.59 72.32 pCt. 
H 5-33 5-66 “ 
In der Literatur über Mandelsäure findet sich noch ein weit¬ 
erer Punkt, den wir in Folgendem aufzuklären gesucht haben. 
Naquet und Louguinine 1 haben den Mandelsäu¬ 
reäthylester durch Einwirkung von Jodäthylr auf das Silbersalz 
dargestellt und als einen krystallinischen Körper vom Schmelz¬ 
punkte 79° beschrieben. C. Beyer 2 hat denselben Äther 
durch Spaltung von Phenoxyacetimidoäther beim Erhitzen 
mit Wasser erhalten und als eine farblose, in Kältemischung 
erstarrende Flüssigkeit beschrieben, die bei 250° unzersetzt 
destillirt. Vor Allem handelte es sich darum, nach den Angaben 
von Naquet und Louguinine die bei 79° schmelzende 
Verbindung zu bereiten. Das im Vacuum getrocknete Silber¬ 
salz erhitzten wir im geschlossenen Rohre bei ioo° während 12 
Stunden mit einem geringen Ueberschuss von Jodäthyl. Das 
Reactionsproduct wurde mit Äther ausgezogen und der nach 
dem Verdampfen des Äthers bleibende gefärbte Rückstand 
destillirt. Schon nach der zweiten Destillation erhielten wir 
ein vollkommen farbloses, stark lichtbrechendes, 01, in 
Übereinstimmung mit den Angaben von Beyer. 
Nach einiger Zeit aber erstarrte die ganze Masse krystal- 
linisch. Durch Umkrystallisiren aus Petroläther wurden sehr 
feine seidenglänzende Nädelchen erhalten, die bei 34 0 constant 
schmolzen und deren Zusammensetzung durch folgende Ver¬ 
brennung bestätigt wurde. 
Ber. für C 6 H 5 CH OH 
; Gefunden 
coo c 2 h 5 
C 66.67 66.50 pCt. 
H 6.67 6.73 “ 
Es gelang uns nich' eine Verbindung vom Schmelzpunkt 79° 
darzustellen, sodass es scheint, als ob Naquet und Lougui¬ 
nine nicht den Mandelsäureäther, sondern wohl ein anderes 
Derivat der Säure in Händen gehabt haben. 
1 Bull. Soc. Chim. 1866, 5 > 255. 2 J* prakt. Chem. 1885, 389. 
