FESTER CROTONSAURE 
305 
II. Bei der zweiten Versuchsreihe wiederholten sich die¬ 
selben Erscheinungen, und der einzige Unterschied in der 
Bearbeitung der Additionsprodukte bestand darin, dass die 
ätherischen Lösungen der Säuren, wie auch in den folgenden 
Reihen, mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet waren, 
wobei zu bemerken ist, dass man das Salz mehrmals mit Äther 
auswaschen muss, da kleine Mengen der Säure leicht zurück¬ 
gehalten werden. 
III. Die dritte Reihe wurde bei sehr nebeligem Wetter aus¬ 
geführt, und obwohl die Lösung beim ersten Versuche direct 
vor dem Fenster stand, und zwar bei etwa io°—12 0 , vergingen 
vier Tage, bevor die sonst in weniger als einer Stunde stattfind¬ 
ende Entfärbung erfolgte. Dieselbe Erscheinung wurde beim 
zweiten Versuch beobachtet; es war z. B. am dritten Tag die 
Lösung noch sehr stark von freiem Brom gefärbt, aber als dann 
blauer Himmel sich zeigte, fand die Entfärbung in kurzer Zeit 
statt. Bei diesen Versuchen schieden sich aus dem alkohol¬ 
ischen, allo-bromcrotonsaures Natrium enthaltenden Filtrate 
würfelförmige Krystalle aus, die aus Bromkalium bestanden, 
eine Erscheinung, die ich in keiner anderen Reihe beobachtete; 
wohl aber ist zu bemerken, dass das Gemisch der Bromcro- 
tonsäuren vor der Neutralisation durch einen Zufall vier 
Stunden lang in alkoholischer Lösung blieb. 
IV. und V. Die vierte und die fünfte Reihe verliefen ganz 
wie schon beschrieben worden ist, es wurde stets ein ganz festes 
Additionsprodukt erhalten. Bei allen diesen Versuchen zeigte 
sich, dass die Addition am glattesten vor sich ging, wenn man 
die stark abgekühlte Lösung direct in das Sonnenlicht stellte, 
und sie bestätigten die frühere Beobachtung, dass, je schneller 
dieselbe stattfand, desto weniger Bromwasserstoff gebildet wird. 
