ZUR CONSTITUTION DES PHLORETINS 315 
und zwar nach der von Herzig 1 angegebenen Methode. 
Eine gewogene Menge der Substanz wurde mit einem Über¬ 
schuss 10 procentiger Kalilauge im zugeschmolzenen Rohr 
10 Stunden auf ioo° erhitzt, der Inhalt des Rohres in einen 
Kolben gebracht, mit Phosphorsäure angesäuert und zuerst 
längere Zeit mit Dampf behandelt, zuletzt im Vacuum zur 
Trockne abdestillirt. Die Bestimmung der Essigsäure im 
Destillate geschah wie Herzig angegeben hat; es ist her¬ 
vorzuheben, dass bei der Behandlung von Phloretin auf gleiche 
Weise kein saures Destillat gewonnen wurde. 
Analyse: Ber. für CisH^Cb^HsOb. 
Procente Acetyl: 22.05, 
Analyse: Ber. für CisHuOs^HgO^. 
Procente Acetyl: 32.20, 
Gef. “ “ 33 - 39 ) 33-68. 
Nach diesem Resultat kann man nicht zweifeln, dass Phlo¬ 
retin nicht zwei, sondern mindestens drei Hydroxylgruppen 
enthält, wie es Schiff aus seinen Versuchen gefolgert hat. 
Um zu erfahren, ob das amorphe Schiff ’sehe Product wirklich 
von dem oben beschriebenen Körper verschieden ist, wurden 
die Angaben von Schiff zur Darstellung des Acetylderivats 
vermittelst Essigsäureanhydrid ohne Anwendung eines Was¬ 
serentziehungsmittels genau wiederholt; beim Einengen der 
alkoholischen Lösung des Rohproducts wurde aber eine nicht 
unbeträchtliche Menge der bei 94 0 schmelzenden Verbindung 
zunächst abgeschieden. Bei einer zweiten Probe wurde das 
mit Wasser behandelte und im Vacuum getrocknete Rohpro- 
duct direct mit Äther ausgezogen, wodurch etwa ein Dritteil 
einer harzigen Masse entfernt wurde, und der Rückstand 
mehrmals aus Alkohol krystallisirt. Der Körper schmolz bei 
94 0 und hatte alle Eigenschaften des Triacetylphloretins, dessen 
Bildung durch eine Analyse bestätigt wurde. 
Analyse: Ber. für C 1 5H 11 0 5 (C 2 H 3 0)3. 
Procente: C 63.00, H 5.00, 
Gef. “ “ 62.59, “ 5-20. 
Monatshefte 1884, 90. 
