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Vor dem Löthrohr verhalten sich sämmtliche Varietäten gleich. Auf 
Kohle oder in der Pincette geglüht schmelzen sie nicht, verlieren aber 
ihre Farbe, und werden schmutzig weiss. Mit Flüssen geben sie eine 
klare Perle von grünlicher Farbe im Oxydations-, eine mehr gelbliche im 
Reductionsfeuer; doch kann die Probe nicht ganz zur Auflösung gebracht 
werden, sondern schwimmt als weisses Pünktchen in der Perle herum. 
Das Pulver ist hellgelb, nimmt aber beim Glühen eine mehr rothe 
Farbe an, ein Beweis, dass ein Theil des Eisens als Oxydul vorhanden 
ist. Im Kolben giebt es Wasser. 
Es wurde mit dem Anfangs spärlich vorhandenen Material der zuerst 
beschriebenen Varietät, von dem 1,214 gr. zusammengebracht wurden, eine 
chemische Analyse ausgeführt, der eine qualitative Vorprüfung vorausge¬ 
schickt war. Dieselbe ergab Kieselsäure, Zirkonerde, seltene Erden ausser der 
Cergruppe und etwas Kalk. Die Krystallbruchstücke wurden, so gut wie 
möglich, von dem adhärirenden Feldspath getrennt, fein gepulvert, und das 
Gewicht des Pulvers, nachdem es hei 100° getrocknet, zu 1,214 gefunden. 
Dasselbe wurde über schwachem Gebläse etwa eine halbe Stunde ge¬ 
glüht und ein Gewichtsverlust von 0,061 gefunden, welcher einem Wasser¬ 
gehalt von 5,024 entspricht, wenn man die Oxydation des vorhandenen 
Eisenoxyds vernachlässigt. Nach H. Rose*) gelingt die Trennung der 
Kieselsäure von der Zirkonerde im Zirkon nicht vollständig durch Schmelzen 
desselben mit saurem schwefelsaurem Kali. Die Erfahrung hat gezeigt, 
dass an dem vorliegenden Mineral, einem sehr alterirten und zersetzten 
Zirkon von etwas abweichender Zusammensetzung, diese Methode mit 
Vortheil angewendet werden kann. 
Zunächst wurden Proben des Mineralpulvers mit concentrirter Salz¬ 
säure und Schwefelsäure behandelt, wobei Theile desselben aufgeschlossen 
wurden, vielleicht ist es durch längeres Digeriren mit Schwefelsäure ganz 
aufschliessbar. Ein anderer Theil, 0,07 gr. wurden mit der vierfachen 
Menge kohlensaurem Natron-Kali einer anhaltenden Rothglühhitze im 
Platintigel ausgesetzt, dadurch aber nur 0,037, also etwa die Hälfte auf¬ 
geschlossen. 
Das Pulver wurde daher mit der dreifachen Menge saurem schwefel¬ 
saurem Kali bei Anfangs gelindem Erwärmen zusammengeschmolzen und 
nach dem Erkalten die Schmelze, welche von weisser Farbe, wiederholt 
in der Platinschaale ausgekocht, um alle Zirkonerde in Lösung zu bringen- 
Die Abwesenheit der Titansäure war vorher constatirt worden. Es blieb 
die Kieselsäure zurück, welche schnell filtrirt wurde, da beim Stehenlassen 
*) Handbuch d. Analytischen Chemie 1871. S. 669. 
