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MAN. L’autopsie d'un des enfants nous a montré que les locali¬ 
sations du parasite étaient les mêmes que dans la maladie hin¬ 
doue. 
Les observations des malades et les recherches dont ces cas ont 
été le point de départ, seront publiées avec détail dans le pro¬ 
chain fascicule des Archives de VInstitut Pasteur de Tunis. 
Aujourd’hui, nous désirons seulement montrer les bons résul¬ 
tats que nous a donné le milieu de Novy et Neal pour la culture 
de ces parasites et décrire rapidement les caractères qu’ils offrent 
sur ce milieu. 
C’est à Rogers ( Lancet, 23 juillet 1904), que revient le mérite 
d’avoir le premier obtenu le développement sur milieu artificiel 
des corps de Leishman isolés du Kala-Azar. Ses premières cul¬ 
tures étaient faites par l’ensemencement du produit de ponction 
splénique en sang citraté à 10 0/0 ; les tubes étaient mis ensuite à 
27 0 ou mieux 22 0 . Nous renvoyons aux différents articles pu¬ 
bliés par Rogers pour l’étude des conditions et des caractères 
de culture de son parasite. ( British Med. Journ., 17 sept. 1904; 
Quarterly Journ. of micr. Sc., 3 nov. 1904). Ces résultats ont été 
confirmés par Chalterjee ( Lancet, 3 déc. 1904 et 5 janv. 1905), 
Leishman et Statham (Journ. R. Army Med. Corps , mars 1905), 
Christophers ( Scient. Mem. Gov. oj Ind., 1905) et Mackensie 
(Journ. R. Army, nov. 1905). 
Dans ses communications les plus récentes (Lancet, 3 juin 1905 
et Proc. Roy. Soc., 26 février 1906), Rogers préconise l’addition 
au sang citraté d’une petite quantité de solution d’acide citrique. 
Sur ces milieux, les résultats sont inconstants, la culture ne vit 
qu’un temps assez court (1 à 2 semaines) et un seul repiquage 
positif paraît avoir été obtenu jusqu’à présent (Leishman et 
Statham). 
Nous avons essayé vainement chez le premier de nos malades de cultiver 
les parasites dans le milieu nouveau de Rogers (sang- de lapin citraté 
additionné d’acide citrique). Deux tentatives pratiquées avec le produit de 
deux ponctions de la rate ne nous ont donné que des résultats négatifs. 
A la température de 22 0 , les parasites se sont conservés pendant environ 
sept jours avec leurs caractères ordinaires, sans subir de modifications 
appréciables, mais sans se multiplier ; vers le 8 e jour, ils ont commencé à 
s’altérer, pour devenir méconnaissables à partir du douzième jour. 
Les ensemencements dans l’eau de condensation de tubes de 
gélose au sang (milieu de Novy et Neal) nous ont donné au 
contraire chez nos trois malades des cultures positives. Rogers 
