crire sont mobiles. Leur déplacement se fait le flagelle en avant; 
il est généralement, sauf pour les formes minces, assez peu 
rapide, souvent le flagelle oscille seulement sur place. 
Le cil se voit très nettement sur les préparations non colorées, 
il est animé d’un mouvement ondulatoire rapide qui lui donne 
la forme d’une spire. 
Sur aucun parasite, nous n’avons vu trace d'une membrane 
ondulante. 
La technique qui nous a donné les meilleurs résultats pour les prépa¬ 
rations colorées consiste à recueillir le liquide de culture, à le déposer dans 
un tube de verre de faible diamètre (pipette) à extrémité conique, à l’addi¬ 
tionner de sérum physiologique, puis centrifuger. On aspire ensuite le 
liquide et on le remplace une fois par du sérum physiologique neuf, on 
centrifuge à nouveau, puis le dépôt est étendu sur lames. On fixe par 
l’alcool absolu i heure, on colore enfin par la solution de Giemsa étendue. 
La fixation par les vapeurs d’acide osmique, même lorsque le temps est 
très court (quelques secondes), donne des résultats moins bons. 
En résumé, nos constatations confirment les données fonda¬ 
mentales apportées par Rogers dans l’étude du parasite du Kala- 
Azar. La technique que nous préconisons aura l’avantage de 
rendre aisée la conservation, impossible jusqu’à présent, des 
cultures des corps de Leishman dans les laboratoires ; elle per¬ 
mettra l’étude expérimentale du parasite et de la maladie. 
Diagnostic microscopique 
de la trypanosomiase humaine 
Yaleur comparée des divers procédés 
Par les D rs Gustave MARTIN et LE BŒUF. 
Le diagnostic microscopique de la trypanosomiase humaine 
peut se faire pratiquement en examinant trois liquides de l’orga¬ 
nisme, le sang périphérique, la lymphe des ganglions superficiels 
et le liquide céphalo-rachidien. Ces diverses investigations nous 
ont révélé la présence du trypanosome chez 258 individus exa¬ 
minés, les uns, au laboratoire créé à Brazzaville pas la Mission, 
les autres, au cours de tournées dans l’Alima, dans le Congo, 
