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d’extrait hépatique, 0,05 de complément et 0,1 d’ambocepteur au 
dixième). Dans ces conditions, il nous était impossible de saisir 
une différence nette entre le sérum des animaux infectés et celui 
des lapins neufs. Plus tard, nous avons eu soin de diluer préala¬ 
blement le sérum au dixième et disposer P expérience de deux fa¬ 
çons: soit en faisant varier la quantité de sérum en présence de 
0,2 d’extrait hépatique, soit en variant les doses de cet extrait, les 
proportions de sérum (0,2 d’une solut. au 10 e ) restant constantes. 
Grâce à ce changement de technique, nous avons pu constater 
que, dans lin bon nombre de cas, l’infection trvpanosomique pro¬ 
duit effectivement une augmentation dans le pouvoir empêchant 
du sérum vis-à-vis de l’hémolyse. Néanmoins, les différences ob¬ 
servées ont été, le plus souvent, peu marquées et jamais elles 
n’ont.atteint celles que l’on révèle lorsqu’on expérimente avec 
le sérum des sujets syphilitiques. Voici d’ailleurs un tableau qui 
résume nos recherches. 
Expériences 
CD 
<V 
i-4 
-CD 
£ 
<D 
S-. 
CL 
-eu 
00 
C 
-V 
CD 
Espèce de trypanosomes 
Date de la saignée 
après l’infection 
Résultats 
N° 3 q Dourine 
20 jours 
I = N (1) 
N° 35 Dourine 
2Q jours 
1 = N 
N« 40 Nagana 
i 3 jours 
I = N 
N° 40 Nagana 
17 jours 
I > N 
N u {3 Nagana 
17 jours 
1 > N 
N° 85 Nagana 
16 jours 
I >~N 
N° 84 Nagana 
18 jours 
I > N 
N° 86 Nagana 
3 o jours 
1 > N 
No 87 Nagana 
3 o jours 
I > N 
N" 88 Nagana 
3 o jours 
I = N 
N n 86 Nagana 
3 q jours 
I > N 
Les animaux ont été saignés au moment où les lésions des yeux 
et des organes génitaux étaient très apparentes; la plupart d’en¬ 
tre eux montraient des parasites dans le sang. 
Il ressort donc de ces constatations, que, conformément aux 
(1) I > N indique que le pouvoir empêchant du sérum de l’animal infecté 
dépasse celui du sérum témoin ; I = N indique égalité. 
