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A. Michaelis. 
die Tonne (1000 kg) von deutschen Drogenhandlungen bezogen 
wurde. Ausserdem wurde es zu analytischen Zwecken aus mehr 
als zweihundert Pflanzen bereitet, die aus den verschiedensten 
Klassen ausgewählt waren aus Meeralgen, Laubmoos, Farnkraut, 
Schachtelhalm, Coniferen aus verschiedenen Monocotyledonen und 
Dicotyledonen. 
Phaeophytin ist ein Wachs von schwarzer Farbe und schwachem 
dunkelblauem Glanze, es verbrennt ohne eine Spur von Asche zu 
hinterlassen. Während es im Aussehen sehr wenig an Chlorophyll 
erinnert, wird es mit einem Schlage chlorophyllähnlich, durch die 
Bildung komplexer Metallverbindungen, z. B. mit Zink oder Kupfer. 
Diese komplexen Verbindungen sind intensiv grün bis blau gefärbt 
und manche von ihnen zeigen ausserordentliche Fluorescenz. 
Das zweite wichtige Resultat war nun, dass sich dieses Phaeo¬ 
phytin leicht durch Alkali verseifen lässt, indem ein besonderer 
Alkohol entsteht, den Willstätter als Phytol 1 ) bezeichnet und 
der etwa ein Drittel der Chlorophyllsubstanz ausmacht. Er hat 
die Zusammensetzung C 20 H40 0 oder C 20 H39 • OH und bildet ein 
farbloses Oel von schwachem eigentümlichen Geruch, der an ge¬ 
trocknete Kräuter erinnert. Er lässt sich nur im höchsten Vakuum 
unter einem Druck von 0,02—0,05 mm, wenn auch nicht ganz 
ohne Veränderung destillieren und siedet dann bei 145°. Phytol 
gehört zu den ungesättigten Alkoholen und ist also ein höheres 
Homologes des Allylalkohols CH 2 = CH-CH 2 0H. Durch die 
Einwirkung von Chromsäure wie von Ozon wird das rohe oder 
oc Phytol abgebaut zu einem Keton C15 H30 O, das destillierte oder 
ß Phytol zu einem Keton C 13 H 26 O. Es findet also bei der De¬ 
stillation eine Verschiebung der Doppelbindung statt. 
a Phytol = (Cu H 30 ) C : C (Cs H 7 ) • CH 2 OH 
ß Phytol = (C 12 H 26 ) C : C (C 5 In) • CH 2 OH 
Ich sehe hier davon ab, die vollständige Strukturformel des 
Phytols, die Willstätter aufgestellt hat, anzugeben, da sie auch 
nur hypothetisch ist. Sie bringt den Gedanken zur Anschauung, 
dass zwischen dem Phytol und dem Isopren, dem Baustein der 
Terpene und des Kautschuks, nahe Beziehungen bestehen. Auch 
das Carotin ist vielleicht ein Kondendationsprodukt des Isoprens. 2 ) 
p Willstätter und Hocheder, Ann. Chem. 354, 247; Willstätter, 
Mayer und Hüni, Ann. Chem. 378, 73. 
2 ) Ann. Chem. 378, 81. 
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