Neuere Untersuchungen über das Chlorophyll. 9 
Wurde das Phaeophytin mit Jodwasserstoffsäure nach Zeisei 
behandelt, so destillierte Jodmethyl über. 1 ) Das Phaeophytin ent¬ 
hält also auch eine Methoxylgruppe. Danach sind also in dem 
Chlorophyll zwei Carboxyle enthalten, von denen das eine durch 
Methyl, das andere durch Phytol verestert ist. Die Untersuchung 
des Gemisches stickstoffhaltiger Verbindungen, die bei der Ver¬ 
seifung des Phaeophytins entstanden, lieferte Phytochlorin e und 
Phytorhodin g. 2 ) 
Das oben angeführte Rohchlorophyll genügte zwar um 
Spaltungen des Chlorophylls auszuführen, aber zur Analyse des¬ 
selben war es bei weitem nicht rein genug. Aussichtsreicher war 
es reines Chlorophyll auf Grund einer Beobachtung von 
J. Boro di n 3 ) zu erhalten, der 1881 in den Sitzungsberichten der 
botanischen Sektion der St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft 
angegeben hatte, das sich beim Betupfen mikroskopischer Schnitte 
grüner Blätter verschiedener Pflanzen mit Alkohol und langsamem 
Austrocknen der Präparate unter Deckgläsern grüngefärbte Kristalle 
bildeten, die er als kristallisiertes Chlorophyll ansprach. Dieselben 
Kristalle hatte der russische Botaniker N. A. Monteverde in 
etwas grösserem Masstabe dargestellt und das Absorptionsspektrum 
derselben untersucht. Willstätter 4 ) gelang es nun, die Methode 
zur Dartellung des kristallisierten Chlorophylls durch Ueberführung 
desselben aus der alkoholischen Lösung in Aether und durch Ent¬ 
fernung von Beimischungen zu verbessern, so dass er diesen Körper 
in grösserer Menge zur Verfügung hatte. Er konnte z. B. aus den 
Blättern von Galeopsis tetrahit, Herakleum spondylium von Stachys 
silvatiea und Lamium maculatum leicht gewonnen werden. Dieses 
kristallisierte Chlorophyll war von wunderbarer Schönheit; der 
Magnesiumgehalt, die Farbe der Lösung, das Spektrum zeigten 
zwar, dass in demselben unverändertes Chlorophyll vorlag, die 
nähere Untersuchung ergab jedoch, dass es von dem amorphen 
Chlorophyll der Blätter ganz verschieden war. Wurde es mit 
Säure gespalten, so ergab sich ein Phaeophytin, das bei der Ver¬ 
seifung keine Spur von Phytol gab, statt dessen war Aethyl in 
das Molekül eingetreten. Der kristallisierte Körper war also erst 
v ) Willstätter und Hocheder, Arm. Chem. 371, 26. 
2 ) Willstätter und Hocheder, Ann. Chem. 354, 232; Ann. Chem. 
371, 27. 
3 ) Botanische Ztg. 40, 608 (1882). 
4 ) Willstätter und Benz, Ann. Chem. 358, 267. 
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