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A. Michaelis. 
durch die äquivalente Menge von Wasserstoff, also durch H2, er¬ 
setzt. Die so entstehenden Verbindungen nennt Willstätter 
Phaeophorbide von <popßr, die Pflanze 
Phaeophorbid (N4 C32 H32 0 ) 
Methylphaeophorbid (N4C32H32O) 
COOCH3 
COOH 
ÖOOCm 
COOOH3 
Phytylphaeophorbid 
oder Phaeophytin 
((n.u.h.o, 
Die Methylphaeophorbide a und b kristallisieren ganz gleich¬ 
artig in spitzwinkligen Rhomben und lösen sich in Aether olivgrün, 
in Salzsäure blau. Die freien Phaeophorbide treten überein¬ 
stimmend in derben, abgestumpften, vierseitigen Täfelchen auf. 
Sie gehören zu den leichtest zugänglichen und schönsten Ausgangs¬ 
materialien. Bei der Analyse geben sie scharf auf obige Formeln 
stimmende Zahlen und sind wasserfrei. 
Einen etwas näheren Einblick in die Natur des Chlorophylls 
erhält man durch folgende Betrachtung: 
Das oben erwähnte Chlorophyllin, das durch Verseifung des 
Chlorophylls und der Chlorophyllide entsteht, enthält 3 Carboxyl- 
gruppen, da es ein Trikaliumsalz und einen Trimethylester bildet. 1 ) 
Als dreibasische Säure würde es danach die Zusammensetzung 
haben: 
COOH 
(MgN 4 C 3 iH 3 i) COOH 
COOH 
In dem Chlorophyll ist, wie wir gesehen haben, ein Carboxyl 
mit Phytol zu einer leicht verseifbaren Estergruppe ver¬ 
bunden, ein zweites Carboxyl mit Methylalkohol zu einer 
schwer verseifbaren Estergruppe, das dritte Carboxyl ist auch 
nicht als solches vorhanden, sondern in Lactambindung, da weder 
in dem Chlorophyll, noch in dem Methyl oder Aethylchlorophylliden 
eine saure Gruppe nachweisbar ist. Unter einem Lactam versteht 
man einen Ring, der durch Wechselwirkung einer Carboxylgruppe 
mit einem 0-ständigen NHo-Rest unter Austritt von Wasser ge¬ 
schlossen ist. 
b Willstätter und Fritzsche, Ann. Chem. 371, 51 (1909); Will¬ 
stätter und Utzinger, Ann. Chem. 382, 134. 
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