Neuere Untersuchungen über das Chlorophyll. 
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, CH 2 • COOH 
C 6 H 4 ( . 
x nh 2 
o. Amidophenylessigsäure 
ch 2 
C 6 H 4 ( /CO 
X NH 7 
Lactam = Oxindol 
bildung statt. 
CO 
H 2 0 = (MgN 3 CsiH 2 ?)A_ CQOC 20 H 
In gleicher Weise findet also in dem Chlorophyll die Lactam- 
NH 
/ NH 2 
(MgN bCbiII 29 ) 1 qooC 20 I.I 39 ~ v-o-— TW uc 2 on 89 
X COOCH 3 X COOCHb 
Säure Lactam 
Bei der Einwirkung von Alkalien auf Chlorophyll oder Chloro- 
phyllide tritt nun eine eigentümliche Erscheinung ein. Die grüne 
Farbe schlägt zuerst in intensives Braun (gelbbraun bei Kom¬ 
ponente a, rot bei b) um, dann tritt die ursprüngliche Chloro¬ 
phyllfarbe wieder ein. Es ist also eine Veränderung in dem Auf¬ 
bau des Chlorophylls eingetreten. Willstätter erklärt dies da- 
NH 
durch, dass der Laetamrest | sich öffnet und nun die ent- 
CO 
standene Carboxylgruppe sich wieder mit einem anderen NH 2 -Rest 
der Gruppe N 4 MgC 3 iH 3 i schliesst und bezeichnet den ganzen Vor¬ 
gang als umlactamisieren. 
Mit einer analogen braunen Phase, wie sie das Chlorophyll 
zeigt, gehen aus dem Phaeophytin und den Phaeophorbiden Phyto- 
chlorin e und Phvtorhodin g hervor und zwar gibt nun das Phaeo- 
phorbid der a Reihe nur das Phytochlorin e, das Phaeophorbid der 
b Reihe nur das Phytorhodin g. Die Analyse dieser Verbindungen 
führte zu den Formeln 
Phytochlorin e C34H34O5N4 
Phytorhodin g C34H34O7N4 
Sie unterscheiden sich also wie Carotin und Xanthophyllin 
gerade um ein Molekül Sauerstoff und sind danach die umlacta- 
misierten Phaeophorbine, d. h. die Mg-freien Chlorophylline 
NH 
NH 
/ \ 
/ 1 
(MgNsGuHat,) N CO 
V COOH 
N COOH 
x COOH 
Chlorophyllin in 
Phaeophorbin = 
Lactamform 
Phytochlorin e 
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