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A. Michaelis. 
Die Analyse des Chlorophyllids und des Methylchlorophyllids 
der b Reihe führte zu den Formeln 
Methylchlorophyllid b = Cs6 H 34 Oö N 4 Mg -f- \ H 2 0 
Chlorophyllid b = CBs'HgaQe N 4 Mg 
Die beiden Komponenten a und b unterscheiden sich also 
auch um 1 Molekül O 2 , indem: 
C36 H36 O5 N4 Mg O2 = C36 H34 Oß N4 Mg -f- H2 0 
Methylchlorophyllid a Methylchlorophyllid b 
Schreibt man die Seitenketten für sich, so hat man die Formeln 
A/f /NT P U O \ GOOCH3 /1»T AT p TT A > COOCH3 
Mg (N4 C32 H28 O2) QQQH (MgN 4 G32H28O2) QOOOH3 
Chlorophyllid b Methylchlorophyllid b 
(Mg Ni C32 Has Oä) qooCso Hbo 
Phytylchlorophyllid b 
oder Chlorophyll b 
(N4C32H30 O2) 
COOCH3 
COOH 
Phaeophorbid b 
m n tt ( \ \ COOCH 3 
(N 4 C32H 30 üa) C0 OCH 3 
Methylphaeophorbid b 
Durch Verseifung wird aus diesen Phaeophorbideri, wie ge¬ 
sagt, nur Phytorhodin g erhalten, das ein hydroxyliertes Lactam 
darstellt: 
NH 
(N 3 C 3 lH 2 9 0 )^C( 0 H )2 = C34H34O7N4 
V ; \COOH 
COOH 
Phytorhodin g 
Das Sauerstoffatom im stickstoffhaltigen Rest ist vielleicht 
in einer zweiten Lactamgruppe vorhanden. 1 ) 
NH 
/ I 
//C(OH) 2 
in r H ^ C00H 
(IN 2 Uo tl28) p - COOH 
CO 
I 
NH 
! ) Ann. Chem. 382, 137. 
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