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Kupferverbindung nicht. Auch minimale Mengen von Phytochiorin 
werden durch die Zink- oder Kupferverbindung sofort sichtbar, da 
die entstehenden Doppelverbindungen sehr viel stärker gefärbt 
sind. Sie enthalten das Zink oder Kupfer, wahrscheinlich ebenso 
wie das Magnesium komplex gebunden. Die Zinkverbindung wird 
durch Salzsäure zersetzt, indem die ursprüngliche Verbindung 
regeneriert wird, die Kupferverbindung dagegen ist so beständig, 
dass das Kupfer auch durch konzentrierte Salzsäure nicht 
abgespalten wird. Es erinnert dies an die von Sch unk und 
Marchlewski sowie von Tschirch beschriebenen Verbindungen 
des Phyllocyanins mit Salzen von Schwermetallen, z. B. an das 
Phyllocyanin-Kupferacetat, dem die genannten Forscher die Formel 
0 c ,8 H71 Nß O7 Cu 2 geben. 
Die Bildung solcher Kupferverbindungen der Chlorophyll¬ 
körper erklärt die Tatsache, dass kleine Mengen von Kupfer, die 
von grüngefärbten Pflanzenteilen, z. B. von grünen Bohnen auf¬ 
genommen werden, wenn man sie mit einer Kupfermünze kocht, 
um ihnen eine schön grüne Farbe zu erteilen, nicht schädlich 
wirken. Das Kupfer verdrängt das Magnesium des Chlorophylls 
und geht damit eine Verbindung ein, die im Körper nicht ver¬ 
ändert wird, also ungiftig ist. 
Das Pyrrophyllin kristallisiert aus der leuchtend roten 
aetherischen Lösung in Drusen von stahlblauglänzenden oder rötlich 
blauen, grossen, flächenreichen, spitzwinkeligen Tafeln. Das Phyllo- 
phyllin ist demselben in den physikalischen Eigenschaften und 
chemischen Verhalten sehr ähnlich, ist aber in seinem Sprektrum 
von demselben verschieden. 
Auch die Porphyrine sind sehr gut kristallisierte Körper. 
Das Phylloporphyrin entsteht namentlich reichlich aus Phaeophytin 
oder besser aus Phytochlorin bei flstündigem Erhitzen mit methyl¬ 
alkoholischem Kali auf 150°. Das Phyllo- und das isomere 
Pyrroporphyrin kristallisieren in dunkelroten Prismen mit violettem, 
metallischem Glanz. Die Kristalle der Phylloverbindung sind zu¬ 
gespitzt, die des Pyrroporphyrins gerade abgeschnitten. In Alkohol 
auf Aether lösen sich beide schwer mit karmoisinroter Farbe. Sie 
unterscheiden sich durch ihr Verhalten gegen Eisessig, in dem sich 
Phylloporphyrin leicht mit dunkelviolettroter Farbe und starkem 
violetten Tingieren, Pyrroporphyrin mit blaustichiger roter Farbe 
nur schwer löst. 
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