Neuere Untersuchungen über das Chlorophyll 19 
Das Phylloporphyrin ist schon früher von Marchlewski 
und von Schunk und zwar aus Phyllotaonin, eines Einwirkungs¬ 
produktes von Säuren und dann von Alkali auf Chlorophyll, durch 
Erhitzen mit alkoholischem Kali auf 190° erhalten und hat nach 
deren Analyse ebenfalls die Formel Cieffis^Ö oder wie Will¬ 
st ätter annimmt C 32 H 36 N 4 O 2 . Das von Schunk und March- 
lewski beschriebene Zinksalz enthält nach Willstätter das Zink 
nicht als Salz an Sauerstoff, sondern komplex an Stickstoff gebunden. 
Meine Herren, werfen wir nur einen Blick nach rückwärts auf 
den zurückgelegten Weg, so ergibt sich, dass wir dem Problem 
der Feststellung der Konstitution des Chlorophylls schon erheblich 
näher gerückt sind. Wir haben gesehen, dass Chlorophyll ein 
Gemisch von 2 grünen Farbstoffen a und b darstellt, welche beide 
Magnesium komplex gebunden enthalten und Phytyl-Methyl-Ester 
des Lactams einer dreibasischen Säure darstellen. Ersetzen wir 
die 3 Carboxylgruppen dieser Säure durch Wasserstoff, so ergab 
sich als Muttersubstanz der Komplex Mg N4 C31H34. 
Können wir uns nun auch eine Vorstellung von der Kon¬ 
stitution dieses Komplexes machen? Wenn es auch nicht ge¬ 
lungen ist, denselben ganz aufzulösen, so ist es doch nach den 
vorliegenden Untersuchungen sicher, dass demselben ein ögliedriger 
Ring, das Pyrrol, 
NH 
• m : 
CH CH 
II II 
CH-CH 
zugrunde liegt, bei dem wahrscheinlich der Wasserstoff des NH- 
restes gegen das Mg ersetzt ist. 
Nachdem im Jahre 1901 von M. Nencki und J. Zaleski 1 ) 
nachgewiesen war, dass durch Reduktion von Haemin mit Jod¬ 
wasserstoff und Phosphoniumjodid ein Pyrrolderivat von der 
Zusammensetzung CsHigN entsteht, zeigten Nencki und March- 
lewski 2 ), dass bei der Reduktion eines Chlorophyllderivates, des 
Phyllocyaninkupferacetats, ebenfalls dieses Pyrrol, das als Haemo- 
pyrrol bezeichnet wurde, entsteht. Während Nencki diesen 
Körper als ein Butyl- oder Methylpropylpyrrol betrachtete, 
r ) Ber. d. d. chem. Ges. 34 , 997 (1901). 
2 ) Ber. d. d. chem. Ges. 34 , 1687 (1901). 
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