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A. Michaelis. 
Os'HibN = HNG4H2 
CHs 
c 3 h 7 
machte es Küster 1 ) wahrscheinlich, dass 
a Methyl - ß-ßi Methylaethylpyrrol sei, 
NH NH 
das Haemopyrrol 
a CH CH«! 
CH 3 C CH 
ß CH - CHßi CH b C — C • CH 2 CH 3 
indem er durch Oxydation desselben das Methylaethylmaleinimid 
erhielt 
CH —COOH 
II 
CH — COOH 
Maleinsäure 
NH 
CH —CO 
/ 
0 
CH -00 
NH 
CH - CO / 
Anhydrid 
CHsCH CH 
gibt oxydiert 
CH - CO x 
Malei'nimid 
NH 
CO CO 
I I 
CHs C = C • CH 2 CH b 
CH 3 C — C • CH 2 CHs 
Schon Küster hatte jedoch darauf hingewiesen, dass das 
Haemopyrrol nicht einheitlich sei. Dies wurde dann durch weitere 
Untersuchungen von 0. Piloty 2 ) bestätigt, der die Reduktion 
des Haemins durch Zink- und Salzsäure bewirkte. Er erhielt aus 
dem Haemopyrrol Nenckis neben einem reichlichen harzigen 
Rückstand ein farbloses, innerhalb weniger Grade siedendes Oel. 
Dasselbe ergab sich als ein Gemisch des Haemopyrrols C 18 H 13 N 
mit einer hydrierten Base, die zwei Atome Wasserstoff mehr ent¬ 
hielt, also ein Pyrrollin darstellte. Die Konstitution dieses Haemo¬ 
pyrrols ergab sich entsprechend den Angaben Nenckis. 
Nach den Untersuchungen Willstätters 3 ) ist nun dieses 
Haemopyrrol, nach Entfernung des Pyrrollins durch Ausschütteln 
mit einer Lösung von Mononatriumphosphat, ein Gemisch von 
3 substituierten Pyrrolen. 
NH NH NH . 
/\ /\ /\ 
HC C-CH 3 CHaC CH OHsC C-CH 3 = 0 9 Hi 6 N 
II II II II II II 
CHsC-CHaCHä 0H 3 C — C • CH 2 CH 3 CH 3 0 - C • CH a CH 3 
Haemopyrrol, flüssig Iso-Haemopyrrol, fest Phyllopvrrol, fest 
Oxim. Schmp. 201° Schmp. 16—17° Pikrat Schmp. 66—67° Pikrat Schmp. 
Pikrat.Schmp.108 —109° Oxim. Schmp.219° Schmp. 119° 95° 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 35 , 2953 (1902); Ann. Ghem. 346 , 1. 
2 ) Ann. Chem. 366 , 237 (1909) ■ 377 , 314 (1910). 
8 ) Willstätter und Asahina, Ann. Ghem. 385, 188. 
