Neuere Untersuchungen über das Chlorophyll. 
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Diese Pyrrole wurden nun auch von Willstätter durch 
Reduktion von Chlorophyllderivaten erhalten. Durch Reduktion 
eines ziemlich stark allomerisierten Phaeophytins in Eisessiglösung 
mit Zinn- und Salzsäure und Isolierung der gebildeten Pyrrole 
durch Wasserdampfdestillation wurde nur Iso-Haemopyrrol und 
ziemlich viel schön kristallisiertes Phyllopyrrol erhalten, dagegen 
war alles Haemopyrrol verloren gegangen. Durch Reduktion eines 
Gemisches von Phytochlorin und Phytorhodin, wie es bei vor¬ 
sichtiger Hydrolyse von guten Phaeophytinpräparaten entsteht, in 
Eisessig-Salzsäurelösung durch Zinn, wurden alle drei der ge¬ 
nannten Pyrrole erhalten, ebenso bei der Reduktion durch Jod¬ 
wasserstoff und Jodphosphonium. 
Die oben gegebene Konstitutionsformel für das Phyllopyrrol 
ist von H. Fischer und Bartholomäus 1 ) durch Synthese ex¬ 
perimentell bestätigt. Das Haemopyrrol Willstätters ist da¬ 
gegen nach einer Untersuchung von Piloty und Stock 2 ) noch 
ein Gemisch zweier Komponenten. Ich gehe aber hierauf nicht 
näher ein, da die weiteren Untersuchungen sich nur auf den Blut¬ 
farbstoff beziehen und es mich heute zu weit führen würde, 
auch auf die neueren Untersuchungen, die über diesen vorliegen, 
näher einzugehen. 
Auch bei der Oxydation des Phylloporphyrins erhielt Will¬ 
stätter Produkte, die denen des Haematins entsprechen, das 
Imid der Haematinsäure und das der Methyl-Aethylmaleinsäure: 
GH 3 C • COOH CH S 0 — 00 x 
II ‘ II x NH 
oh 2 . oh 2 - C . OOOH 0H 2 . CH 2 0 - 00 
I 
OOOH 
Haematinsäure 
I 
COOH 
Imid der Haematinsäure 
CH 3 • C • COOH 
II 
ch 3 -ch 2 o-cooh 
Methyl aethylmalemsäure 
CH 3 • 0 - CO 
II 
ch 3 ch 2 O-CO 
Imid 
NH 
Wir haben also gesehen, dass sowohl das Chlorophyll wie der 
Blutfarbstoff Pyrrolderivate liefern, und dass also auch dem Kom¬ 
plex Mg N 4 C 3 i Hg* diese Verbindung zugrunde liegt. Wie aber 
dieser Komplex konstituiert ist, wissen wir nicht. Alle Spekulationen 
darüber scheinen mir noch verfrüht zu sein. 
b Ber. d. d. chem. Ges. 45, 466 (1912). 
2 ) Ann. Chem. 392, 215; vgl. auch Marchlewski, Zeitschr. f. physiol. 
Chem. 82, 413. 
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