Neuere Untersuchungen über das Chlorophyll. 
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kann nun unter Aufnahme von 1 Molekül H 2 O, das ja gerade 
bei der Bildung des Chlorophylls b entsteht, Formaldehyd ab¬ 
spalten und dieser sich zum Zucker kondensieren. 
Sie sehen, dass hier wenigstens eine entfernte Aussicht be¬ 
steht, das Dunkel, dass noch auf dem Prozess der Assimilation 
lastet, einmal völlig aufzuklären. 
Ich komme zuletzt auf die oben angeführte Untersuchung 
von Curtius und F ranzen 1 ) zurück, die ein für die Kenntnis 
der grünen Blätter sehr interessantes Resultat ergab. 
Im Jahre 1881 zeigten I. Reinke 2 ) und I. Reinke und 
L. Kretschmar 3 ), dass indem Destillat grüner Blätter, eine mit 
Wasserdämpfen flüchtige Substanz vorkommt, welche die Eigen¬ 
schaft von Aldehyden besitzt und welche sie zuerst für Formal¬ 
dehyd hielten. Die Blätter von über 50 untersuchten Pflanzen 
Deutschlands gaben Destillate, welche alkalische Silberlösung und 
Fehlingslösung reduzierten. Die Destillate etiolierter Keimlinge 
zeigten kein Reduktionsvermögen, während die von am Licht ge¬ 
zogenen Keimlingen Silberlösung kräftig reduzierten. Es erschien 
hiernach einigermassen sicher gestellt, dass diese Substanz ein 
Erzeugnis der Chlorophyllapparatur unter Mitwirkung des Lichtes 
sei. Im Jahre 1897 wurden die Arbeiten über die Natur dieses 
Blätteraldehydes von Curtius und Reinke wieder aufgenommen 
und im Jahre 1912 von Curtius und Franzen vorläufig beendet. 
Th. Curtius gelang es in dem m. Nitrobenzhydrazid NO 2 C 6 H 4 
CONHNH 2 einen Körper aufzufinden, mit dessen Hülfe man aus dem 
Blätterdestillat den Aldehyd als schwerlösliches Kondendations- 
produkt ausfällen kann. Dass durch Umkristallisieren aus heissem 
Benzol gereinigte Kondendationsprodukt zeigte den Schmelzpunkt 
167—168° und die Zusammensetzung C 13 H 15 O 3 N 3 . . 600 kg Hain¬ 
buchenblätter lieferten 209,4 gr desselben. Durch Destillation mit 
verdünnter Schwefelsäure liess sich aus dem Kondendationsprodukt 
der freie Aldehyd abscheiden, der sich als eine Hexylenverbindung 
erwies und die Zusammensetzung 
C5H9-CHO 
ergab. Die Oxydation des Aldehydes mit Silberoxyd gab eine 
feste Säure vom Schmelzpunkt 32—33°, die in allen Eigenschaften 
x ) Ann. Chem. 390, 89. 
2 ) Ber. d. d. chem. Ges. 14, 2145 (1881). 
3 ) Unters, aus d. botan. Laborat. der Univers. Göttingen IV, 61 (1883). 
