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A. Michaelis. 
mit der von Pittig und Baker 1 ) aus der Hydrosorbinsäure dar¬ 
gestellten Hexylensäure 
CH 3 • CH 2 • CH 2 • CH = CH • COOH 
übereinstimmte. Der Aldehyd war also der entsprechende Hexylen- 
aldehyd 
CH 3 • CHa • CH 2 • CH = CH • OHO 
ein höheres Homologes des Acroleins und des Crotonaldehydes. 
Er bildet ein farbloses Oel von eigentümlichem, charakteristischem 
Geruch und siedet unter 17 mm Druck bei 47 —48°. Der Aldehyd 
besitzt 6 Atome Kohlenstoff wie die Hexosen und steht mit diesen 
in einfachem Zusammenhang, wie folgende Gegenüberstellung zeigt 
CH 3 • CH 2 • CH 2 - CH = CH • COH 
CH 2 • CH • CH • CH • CH — COH 
I i I -I i 
OH OH OH OH OH 
1 kg Hainbuchenblätter lieferte durchschnittlich 0,3706 gr 
Kondendationsprodukt. Auch in den Blättern vieler anderer 
Pflanzen findet sich der Aldehyd in mehr oder weniger grosser 
Menge wie folgende Zusammenstellung zeigt. 
Wein (Vitis viniera) 1 kg .... 0,3500 gr K. Pr. 
Edelkastanien (Castanea vesca) 1 kg 0,2933 ,, 
Wintereiche (Quercus sessiliflora) . . 0,1100 „ 
Adlerfarn (Pteris aquilina) .... 
Traubenflieder (Sambucus racemosa) . 
Lupine (Lupinus polyphyllus) 
Schwarzerle (Ainus glutinosa) 
Haselnuss (Corylus avellana) 
Birke (Betula alba) 
Walnus (Junglans regia) . . 
Aehnlich, wie wir bei der Entdeckung des Argons sahen, 
dass in der atmosphärischen Luft, die seit langer Zeit von vielen 
Chemikern untersucht und scheinbar ihrer Zusammensetzung nach 
völlig aufgeklärt war, doch noch ein vorher unbekannter Stoff 
enthalten ist, von dem wir täglich viele Liter ein- und ausatmen, 
so sehen wir hier, dass sich in den ebenfalls viel durchforschten 
grünen Blättern eine flüchtige Substanz befindet, deren Vorkommen 
in denselben früher niemand geahnt hätte. 
0,1923 „ 
0,0600 ,, 
0,0270 „ 
0,0732 „ 
0,0667 „ 
0,1444 ,. 
0,0800 „ 
11 
1 1 
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11 
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11 
11 
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.11 
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0 Arm. Chem. 283, 118 (1899). 
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