Dispersion und Dissoziationsgrad wässeriger 
Metallsalzlösungen im Ultravioletten. 
Mit 4 Textfiguren und 15 Tabellen. 
Von 
Carl Lübben-Rostock. 
Eingegangen bei der Redaktion am 7. Januar 1913. 
1. Einleitung. 
Lange Zeit ist man vergeblich bestrebt gewesen, eine ein¬ 
fache Darstellung für die physikalischen Eigenschaften der Lösungen 
in ihrer Abhängigkeit von der Konzentration aufzufinden. Solange 
man nur die Gesamtkonzentration berücksichtigte, waren die Be¬ 
mühungen nur von geringem Erfolg. Erst als man die Dissoziation 
heranzog, ergaben sich einfache Beziehungen. W. F. Magie 1 ) 
und A. Heydweiller 2 ) fanden, dass die relativen Aenderungen pro 
Gramm Aequivalent der Dichte wie auch des Brechungsexponenten 
lineare Funktionen des elektrolytischen Dissoziationsgrades sind. 
Herr Prof. Dr. A. Heydweiller stellte die Beziehung auf: 
As = Bs -{- (As — B s ) i 
§_ 
wo A s = 100 ——— der prozentische äquivalente Dichteunterschied, 
i der elektrolytische Dissoziationsgrad und As und Bs 
Konstanten sind. 
Heydweiller 2 ) selbst, sowie Wigger 3 ) und Clausen 4 ) 
haben diese Beziehung für die Dichte an einer grossen Anzahl 
W. F. Magie, Phys Rev. 25 , 171, 1907. 
2 ) A. Heydweiller, Ann. d. Phys. 30 , 875, 1909. 37 , 739, 1912. 
3 ) J. Wigger, Inaug.-Diss., Rostock 1909. 
4 ) H. Clausen, Diss., Rostock 1911. Ann. d. Phys. 37, 51, 1912. 
