Dispersion und Dissoziationsgrad wässeriger Metallsalzlösungen usw. 19 
auch für die getrennt berechneten A n (Tabelle 11). Ausserdem 
ergab eine Berechnung, die für beide Bromide getrennt durch¬ 
geführt wurde, keine bessere Uebereinstimmung und nur geringe 
Differenzen in den Konstanten. 
Bei den Jodiden war eine gemeinsame Berechnung nicht 
möglich, jedoch ergibt sich für die Eigenschwingung beim Kalium¬ 
jodid ein nur etwa 2 °/o grösserer Wert als beim Lithiumjodid, so 
dass auch die Jodide die gleiche Eigenschwingung besitzen 
dürften. Die geringe Abweichung kann ihren Grund darin haben, 
dass die Jodidlösungen infolge Abscheidung von freiem Jod etwas 
gelb gefärbt waren, und zwar beim Kaliumjodid stärker, so dass 
hier bei der 3 /i Normallösung die 10 fache Belichtungszeit not¬ 
wendig war. Um genauere Resultate zu erhalten, habe ich in 
Aussicht genommen, mit farblosen Jodidlösungen die Versuche zu 
wiederholen, was zugleich ein weiteres Vordringen ins ultraviolette 
Gebiet möglich machen wird. 
Beim Na 01 und Cs CI war es leider der Absorption wegen 
nicht möglich, weiter ins Ultraviolette vorzudringen. Wie man 
aus Fig. 4 ersieht, ist in dem beobachteten Gebiet für Na CI und 
Cs CI der Einfluss der Eigenschwingung noch sehr gering, so dass 
die Berechnung der Eigenwellenlänge fast allein durch das 
Lithiumchlorid bedingt ist, wo sich am Ende der Kurve der Ein¬ 
fluss der Eigenschwingung schon stärker bemerkbar macht. 
Grösser ist dieser Einfluss bei den Bromiden und ganz erheblich 
stärker bei den Jodiden, wo man bereits die asymptotische An¬ 
näherung an die Eigenwellenlänge erkennt. 
Eine Zusammenstellung der berechneten Konstanten gibt die 
folgende Tabelle, worin jedoch die mit den B n ' berechneten Kon¬ 
stanten für die Chloride nicht aufgenommen sind, da ihnen nur 
geringer Wert zukommt, denn einmal haben die B n nur geringere 
Genauigkeit als die A n Werte, da der Dissoziationsgrad der 
Lösungen näher an 1 als an 0 liegt und sich ja A n für i = 1, 
ß n für i = 0 ergibt und ausserdem kommt bei den Chloriden 
noch hinzu, dass die beobachteten Werte, wie bereits bemerkt, 
nur erst wenig von der Eigenschwingung beeinflusst sind und sich 
daher die Konstanten auch weniger genau berechnen. Für die 
Bromide und Jodide weichen die aus den Bn' berechneten Kon¬ 
stanten nur wenig von denen aus den A n ' berechneten ab und 
sind daher als einigermassen zuverlässig mit in die folgende 
Tabelle aufgenommen. 
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