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Carl Lübben. 
Jodiden stets bei derselben Wellenlänge merklich wird. Eine 
grosse Anzahl von Vergleichsaufnahmen unter gleichen Umständen 
ergab bei den Bromiden das Unsichtbarwerden der Linien stets 
bei derselben Wellenlänge, bei den Chloriden dagegen ungefähr 
in der Reihenfolge: 
Cs, NEU, Ba, Na, K, Zn, Sr, Mg, Ca, Li, H 
wo beim Cs und NEU die Absorption bereits bei 250 gg beginnt, 
während Mg, Ca, Li und H noch die letzte benutzte Linie 214 gg 
durchlassen. Durch die Eigenschwingung 4b scheint dies nicht 
bedingt zu sein, denn dann wäre beim Na der Beginn der Ab¬ 
sorption früher als beim Cs zu erwarten. Erst genauere Ab¬ 
sorptionsmessungen wässeriger Lösungen und Untersuchungen 
über den Einfluss der Dissoziation auf Absorption würden weitere 
Schlüsse zu ziehen gestatten. 
10. Schluss. 
Fassen wir die wichtigsten Ergebnisse dieser Arbeit zusammen, 
so ergeben sich folgende Resultate: 
1 . 
2 . 
Die von Herrn Rubien und Herrn Grufki im sichtbaren 
Teil des Spektrums nachgewiesene lineare Beziehung 
zwischen Dissoziationsgrad und Brechungszuwachs wässeriger 
Salzlösungen 
Ä n = B n -j- (A n — B n ) i 
ist innerhalb der erreichten Genauigkeit von einigen Ein¬ 
heiten der fünften Dezimale des Brechungsexponenten im 
ultravioletten Teil des Spektrums ebenfalls gültig. 
Alle Beobachtungen haben sich gut durch die vereinfachte 
Ketteler-Helmholtzsehe Dispersionsformel 
n“ = a 
^ 4 2 — 
4 
/2 
darstellen lassen. 
3. In vollständig dissoziierten Lösungen wird die Eigen¬ 
schwingung im Ultravioletten nur durch die Anionen 
hervorgerufen. Es ergibt sich als Luftwellenlänge der 
Eigenschwingung 
des 
Chlors: 
165 gg 
des 
Broms: 
186 gg 
des 
Jods: 
233 gg 
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