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Ludwig Disque. 
Abhandlungen. Auch aus dem Rhizoma Podophylli Bmodi ge¬ 
wann ich die reine Substanz nach der von Kürsten angegebenen 
Methode, nur mit dem Unterschiede, dass ich im Soxhletschen 
Apparat und nicht im Perkolator extrahierte. Die Ausbeute betrug 
2 %, die Krystalle bestanden aus farblosen Nadeln. 
Podophyllsäure. 
Kürst en sah durch Oxydation mit übermangansaurem 
Kali in alkoholischer Lösung aus dem Podophyllotoxin in der 
Hauptsache zwei Körper entstehen. Das in grösserer Menge er¬ 
haltene Produkt, das er Podophyllsäure C20H24O9 nannte, ist in 
Alkohol leicht, schwerer in warmem Wasser und Aether, noch 
schwerer in kaltem Wasser löslich und krystallisiert aus Aether 
sowie aus einem Gemenge von Benzol und Alkohol in Form 
langer, gut ausgebildeter farbloser Nadeln. Der Schmelzpunkt 
liegt bei 158 — 160°. Die wässerige Lösung rötet blaues Lackmus¬ 
papier. Aus den mit Hilfe von Alkalien hergestellten Lösungen 
wird Podophyllsäure durch Säuren unverändert wieder abgeschieden. 
Sie ist ohne Wirkung auf den Tierkörper. Konzentrierte Schwefel¬ 
säure bewirkt eine dunkelrote, allmählich in grün übergehende 
Färbung. Pikropodophyllin. 
Beim Erhitzen mit Alkalien geht Podophyllotoxin unter 
Wasseraufnahme in Podophyllinsäure über. Diese Säure, die eine 
gelatinöse Masse bildet, verliert rasch Wasser und liefert das dem 
Podophyllotoxin isomere Pikropodophyllin, C 15 H 14 O 6 . Pikropodo¬ 
phyllin ist im Gegensatz zu Podophyllotoxin therapeutisch un¬ 
wirksam und optisch inaktiv. Es hat seinen Schmelzpunkt nach 
Kürsten und D uns tan und Henry bei 227°. Wahrscheinlich 
ist Pikropodophyllin (Formel 1) das Lakton der Podophyllinsäure 
(Formel 2), welche die Oxycarbonsäure des Dimethoxymethyl- 
phenylhydro-y-pyrons ist. 
-CO2 
CO 
CH - 
CH 2 - 
- CH 
CH 
0 
II. OH C0 2 H 
co / ^ ^ \ 0 
CH 2 - CH/ u 
CH 3 0 
och 3 
CHbO 
\ / 
\ / 
OCH 3 
CH 3 
CHg 
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