Ewald Hessel. 
darstellten; mit konzentrierter Schwefelsäure betupft, färbt es sich 
intensiv grün. 
Eine andere Probe, die zu gleicher Zeit auch für Strophan- 
thidin charakteristisch ist, ist die Lieb ermann Esche Oholesterin- 
probe. Man löst eine kleine Messerspitze Cholesterin in ca. 2 ccm 
Essigsäureanhydrid, hierzu lässt man einige Tropfen konzentrierte 
Schwefelsäure unter Schütteln zufliessen. Es tritt vorübergehend 
Rotfärbung ein, der eventuell nach schwachem Erhitzen eine schöne 
Grünfärbung folgt. 3,4840 vol.-°/oige Lösung in destilliertem 
Wasser dreht 13,9° nach rechts. Der Schmelzpunkt ist unscharf. 
Zwischen 100—105° erhitzt, verliert das h-Strophanthin 4,29% 
Wasser. C = 57,27 %, H == 8,19%, CH 3 0 = 4,36 %. 
3—5 g h-Strophanthin wurde mit der 5 fachen Menge 
0 ,5%iger Salzsäure im Wasserbade allmählich erwärmt, bei 75° 
begann die Lösung sich zu trüben. Nach wiederholtem Um¬ 
schütteln schied sich das Strophanthidin kristallinisch ab. Die 
Ausbeute betrug nach dem Trocknen etwa 38—39 % der an¬ 
gewandten Menge Strophanthin. Das Kohlehydrat liess sich nicht 
in kristallinischer Form erhalten. Das h-Strophanthidin war ein 
rein weisses Pulver, zeigte unter dem Mikroskop Kristalle, teils 
von Prismen-, teils von Wetzsteinform. Durch wiederholtes Um¬ 
kristallisieren, durch Lösen in absolutem Alkohol, Kochen mit 
Knochenkohle und nachträglichem Zusatz von heissem Wasser 
erhielt man grössere Kristalle, rhomboedrische Tafeln und zu 
Rosetten angeordnete Prismen; durch Zusatz von kaltem Wasser 
erhielt man kleinere Kristalle. Das erhaltene h-Strophanthidin 
färbte sich mit Schwefelsäure burgunderrot, bei Anstellung der 
Cholesterinprobe gab es die gleichen Farbentöne wie das g-Stro¬ 
phanthin. Fehling’sehe Lösung wurde ganz schwach reduziert. 
Bei 169—173° wurde die Substanz pastös, schmolz bei 178—180° 
und schäumte unmittelbar danach auf. Die spezifische Drehung 
betrug -f- 41 °. Das Strophanthidin war methoxylfrei. 0 = 66,67 %, 
H = 7,93 %. 
Die Eigenschaften des von A. Heffter und Fritz Sachs 
gewonnenen h-Strophanthidins stimmen mit dem aus 
Böhringer’schem Kombe-Strophanthin gewonnenen k-Strophan- 
thidin so gut überein, dass man beide für identisch halten 
kann. Schon Fraser bemerkt, dass er bei höherer Konzentration 
der Säure das Strophanthidin nur in amorphem Zustande erhielt; 
daher kann es kommen, dass Karsten aus dem Thoms’sehen 
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