Ueber Dispersion und chemische Konstitution usw. 
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Differenz von der Wellenlänge des angewandten Lichtes nicht un¬ 
abhängig zu sein. Bei der graphischen Darstellung der vier 
Linien fand E. Ru bien 1 ) eine geringe Konvergenz nach der 
Seite der Punkte B n hin. Auch aus den von mir gefundenen 
Werten geht hervor, dass A n — B n mit abnehmender Wellenlänge 
zunimmt; jedoch ist die Zunahme so gering, dass sie die Fehler¬ 
grenze der Beobachtungen oft nicht überschreitet und daher nur 
den Charakter einer Vermutung trägt. Allerdings gewinnt sie 
mehr an Wahrscheinlichkeit, da K. Lübben 2 ) ein solches Steigen 
der Differenz A n — B n mit abnehmender Wellenlänge als sicher 
nachgewiesen hat. 
Was die ultraviolette Eigenschwingung des Anions anlangt, 
so genügt zu deren Bestimmung der angewandte Spektralbereich, 
der von 656 gtx bis 434 g^x reicht, wegen der wenigen Wellen¬ 
längenintervalle nicht. 
• 
6. Dispersion und Anion. 
Wie oben erwähnt, wird die Dispersion durch die Natur des 
Anions bestimmt. Bei den untersuchten Lösungen wurde das 
Anion so gewählt, dass bei den anorganischen Verbindungen 
Sauerstoffatome, bei den organischen die Atomgruppe CH 2 hinzutrat. 
A n ß — Ana 
A n y — A n a 
Anß Ana 
A n y — A n a 
CI 
0 , 022 * 
0,037* 
C 3 H 5 0 2 
0,019 
0,031 
CI Os 
0,013 
0,022 
C 2 Hs 0 2 
0,019 
0,030 
C10 4 
0 
0 
CHO 2 
0,017 
0,028s 
Br 
0,044* 
0,073* 
BrOß 
0,031 
0,051 
J 
0,404* 
0,175* 
• 
JOs 
0,063 
0,102 
Wie die Tabelle zeigt, ist der Einfluss des 0-Eintrittes auf 
die Dispersion sehr gross, während der des CH 2 - Eintrittes 
gering ist. 
P E. Rubien, Inaug.-Diss,, Rostock 1911. 
2 ) K. Lübben, Inaug.-Diss., Rostock 1913. 
*) Die mit * bezeichneten Werte sind K. Grufkis Bestimmungen 
entnommen. 
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