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l’inoculation des trypanosomes; 4 jours chez un autre. Aucun des 
rats ne tomba malade (observation pendant 79 et 58 jours). Les 
ténioins ont pris l’infection. 
Nous avons étudié l’état du sang des animaux infectés par le 
Trypanosorna gambiense, au cours du traitement par le « 606 ». 
Ce travail sera publié prochainement. Maintenant nous pouvons 
seulement dire qu’après l’injection du « 606 », apparaît de la leu- 
cocytose et de la polynucléose, mais que, déjà dans les 2-3 jours 
suivants, la courbe leucocvtaire revient à la normale. Lorsqu’on 
injecte le « 606 » à un animal avant l’apparition des trvpanoso- 
mes dans le sang, on n’observe pas de leucocytose et la courbe est 
la même que si l’on avait injecté un animal indemne. On constate 
alors une leucopénie qui dure quelques jours. 
Il résulte de nos expériences que le a 606 » est un médicament 
très actif contre l’infection expérimentale par le Trypanosorna 
gambiense. On peut donc espérer que ce précieux produit se 
montrera également efficace dans le traitement de la maladie du 
sommeil de l’homme. 
(Travail du laboratoire de M. le P"” Mesnil, à l’Institut 
Pasteur de Paris.) 
M. Laveran. — J’ai commencé des expériences de traitement, 
par le 606, d’infections expérimentales produites chez des cobayes 
par le Trypanosorna gambiense. 
Deux cobayes, pesant 590 et 680 g., ont reçu, le premier 4 mg. 
et, le second, 2 mg. du médicament. Les trypanosomes qui 
étaient nombreux dans le sang des cobayes ont disparu rapide¬ 
ment, mais des rechutes se sont produites, chez le premier co¬ 
baye au bout de 14 jours, chez le second au bout de 17 jours. 
Peut-être les doses du médicament ont-elles été trop faibles ; il y 
aura lieu, bien entendu, de poursuivre ces expériences avant de 
conclure. 
