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a été faite par la voie péritonéale. Les animaux témoins ont mon¬ 
tré les parasites dans le sang au bout de 2 à 4 jotirs. 
1 . Expériences faites avec le Sf. Dcttont. 
L’onguent a été employé soit en pleine infection^ soit au mo¬ 
ment même où se produisait l’infection du sang. 
Emploi de l'onguent en pleine infection sanguine. —• Trois 
rats sont frictionnés avec l’onguent le 2® jour de l’infection san¬ 
guine. Le lendemain de la friction, il a été impossible de trouver 
des spirochètes dans le sang. 
Cependant, chez deux rats, nous avons observé des récidives. 
Le rat frictionné avec l’onguent à la dose de o g. 30 par kg. a 
présenté des spirochètes dans le sang 4 jours après; le 2® rat, 
traité à la dose de o g. 15 par kg. a récidivé au bout de 7 jours; 
enfin, le 3® rat, traité, lui aussi, à raison de o g. 15 par kg. n’a pas 
récidivé au bout de 28 jours. 
Emploi de l'onguent au moment même de l'infection des ani¬ 
maux. — Nous avons frictionné 4 rats au moment même où nous 
leur faisions une injection intrapéritonéale de spirochètes. I.es 
rats 41 et 44 ont été frictionnés à raison de o g. 15 par kg, et les 
rats 36 et 42 à raison de o g. 30 par kg. 
Trois rats sur cpiatre se sont infectés; le rat 42 en l’espace de 
4 jours (en même temps que le rat témoin), le rat 44 en 9 jours, 
et le rat 41 en 14 jours. Le rat 36 est resté jusiju’aujourd’hui in¬ 
demne (37 jours d’observation). 
IL Expériences faites avec le Tr. togolense. 
Si la friction d’onguent (o g. 30 par kilo) a lieu au moment 
même oti l’on infecte le rat, celui-ci prend la maladie avec, cepen¬ 
dant, un léger retard (24 heures) sur le rat témoin. Si la friction 
d’onguent a lieu (toujours à la dose de o g. 30 par kg.) i ou 
2 jours après que l’infection trvpanosomi(|ue s’est déclarée, les 
tr\'panosomes ne disparaissent pas définitivement du sang, bien 
que leur nombre diminue. (Rappelons qu’à la suite d’injections 
sous-cutanées d’arsénobenzol, les trvpanosomes disparaissent du 
sang en 45 à 65 minutes). 
On voit donc cpie l’arsénobenzol sous forme d’onguent, est 
moins actif c{u’en injections intraveineuse, musetdaire ou sous- 
cutanée. L’onguent arsénobenzolic|ue a cependant une action des 
