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‘J-ti O 5 jours, dans le troisième et le quatrième, la fièvre fut lé¬ 
gère ; c’est au cours de ces s^m^ptdmes initiaux que survinrent les 
troubles moteurs en même temps que des vomissements et des 
vertiges. Chez un de nos sujets, pendant le deuxième mois de 
l’affection, alors que les névrites périphériques étalent déjà ap¬ 
parues, se produisit un ptosis bilatéral qui persista pendant 
quatre jours. Dans un autre cas, dès le premier mois de la maladie, 
se montrèrent presque chaque jour des crampes violentes occupant 
les muscles de la jambe, de la cuisse et même l'abdomen ; les 
crampes abdominales persistèrent pendant plus de six mois. Les 
troubles de la sensibilité ne purent être étudiés avec sc^in que chez 
deux sujets : chez eux, au niveau du pied, de la jambe et de la 
cuisse, la distribution des zones d’anesthésie affectait une disposi¬ 
tion radiculaire. Deux de nos patients présentèrent un signe de 
Kernig très marqué; chez l’un d’eux, ce sj^mptôme subsistait en¬ 
core huit mois après le début de la maladie. L’examen du liquide 
céphalo-rachidien, pratiqué dans deux cas, montra une leucocytose 
mononucléaire qui, sans être intense, était très nette. Enfin, chez 
un de nos sujets apparut, à plusieurs reprises, une éruption d’un 
type spécial : à la face dorsale des deux mains, dans le premier 
espace intermétacarpien, se groupèrent des éléments paptileux, à 
bords irréguliers, colorés en un rouge violacé, ne s’effaçant pas 
à la pression et possédant un diamètre de 4 à 6 mm. 
Tous ces cas de névrite périphérique suivirent une évolution à 
peu près analogue. Les troubles moteurs des membres inférieurs 
augmentèrent rapidement dans le cours des deux premiers mois, 
pour diminuer à partir de ce moment et disparaître vers le c|ua- 
trième mois, les névrites des membres supérieurs, parfois absentes, 
restèrent toujours peu accentuées ; les atrophies musculaires furent 
peu intenses, atteignirent la région antéro-externe de la jambe, 
mais furent surtout marquées à la face antérieure de la cuisse, elles 
ne s’accompagnèrent pas de réaction de dégénérescence. Les ré¬ 
flexes rotuliens et achilléens reparurent très lentement ou n’exis¬ 
taient pas encore, lorsque nous perdîmes de vue les malades plus 
de six mois après le début de leur affection. Les œdèmes ne furent 
notés que dans deux cas, ils survinrent vers le deuxième mois de la 
maladie, furent très intenses mais ne persistèrent que pendant huit 
à neuf semaines ; la dilatation du cœur avec œdème pulmonaire et 
dwspnée se nujntra, au contraire, très durable et existait encore 
avec la tachvcardie plus de six mois après le début de la maladie. 
