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moins réfractaire, que les races obtenues d’après le procédé habi¬ 
tuel. Nous en avons la preuve dans l’expérience suivante: 
Expérikn'Ck IV. — Même disposition que dans l’expérience III, sauf que 
dans la seconde série, le culot de centrifugation a été lavé. 
Tableau V 
P 
(T 
0 
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I 
nfection 
Anti- 
C 
c 
C 3 
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Souris 
r>. 
corps 
c 
U 
>. 
U 
H 
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18 
0,2 
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t 
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I 
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à 
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t. r 
r. 
n.r. 
Résist . 
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II 
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0 
t r. 
r. 
Résis t. 
0,3 1/20 
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» 
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III 
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— 
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0 
t. r. 
n.r. 
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0,2 
)) 
IV 
0 
t. r 
t r 
n.r. 
Rés. part. 
0, 3 i/io 
0,2 
» 
V 
— 
0 
0 
t. r. 
n. 
Pas résist. 
0,3 1/20 
0 2 
» 
VI 
— 
— 
— 
0 
0 
n. r 
Pas résist. 
Il en résulte que la création de variétés de tr\'panosomes résis¬ 
tantes aux anticorps par action in vitro, exige: 
1° L nc destruction préalable des flagellés dans le tube éi essais, 
destruction qui détermine une sélection des individus naturelle¬ 
ment réfractaires, 
2® Une fixation de Famboeepteur sur ces flagellés. 
Quel rôle joue l’organisme de la souris dans la formation des 
races résistantes obtenues d’après ce procédé? Les parasites ac¬ 
quièrent-ils l’état réfractaire exclusivement dans le tube à essai, 
ou bien la vaccination, débutant par une sélection in vitro, se 
poursuit-elle dans F organisme de l'animal infecté? Plusieurs hv- 
pothèses peuvent tdre formulées à ce propos. On peut admettre 
que l’injection des mélanges trvpanosome.s-timbocepteur-com- 
plément, engendre une immunité passive, par les traces d’anti¬ 
corps que les parasites fixent in vitro et qu’ils mettent en liberté 
dans le péritoine de la souris. Cette hvpothèse doit être abandon¬ 
née ; en effet, si, au lieu d’administrer à un animal tout le dépôt 
de centrifugation, on répartit ce dépôt en 5 parties (5 gouttes) et 
on injecte chacune de ces portions à une souris, les variétés de 
flagellés ainsi créées sont complètement résistantes aux anticorps. 
Expérience V. ■— Deux tubes a et b reçoivent 0,2 d’ambocepteur, 0,3 de 
complément de cobaye et 2 gouttes de sang trypanosomié ; séjour pendant 
