sang - de Cynoceplialus babnin, mort avec symptômes cérébro-médullaires de 
trypanosomiase sans parasites décelables à l’examen microscopique direct du 
sang. 
3° 3 C. ruber inoculés dans le péritoine avec io cm 3 de liquide céphalo¬ 
rachidien de malades contenant Tr. gàmbiense visible au microscope après 
30 min. de centrifugation, se sont infectés en 11-18 jours. 
4 0 Un C. ruber, inoculé dans le péritoine avec 1 goutte de lymphe gan¬ 
glionnaire contenant des parasites visibles au microscope, s’est infecté en 
30 jours. 
Tableau n° i. 
C. ruber, inoculés dans le péritoine avec 10 cm 3 de liquide céph. rachidien, 
ne renfermant pas de trypan. décelables au microscope après centrifugation de 
30 min. 
Nom du 
malade 
Etal du malade 
au moment de 
la vérification 
O 
eu 
w 
~o 
0 
>5 
-îj *2 
CJ 0 
<V 
. *, ' 1 —5 
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C et 
et 
o* 
| Résultat 
Durée d’incubation 
Etat actuel 
du malade 
Observations 
Mala 
des 
non 
guéris 
1 Moussa 
0 i a 110 
Avant traitement 
1 
10 cm 3 
+ 
18 j. 
Mort 
•2 Moklco 
N’Doye 
Après i cr Iraile- 
m e 111 
1 
0 
10 cm 3 
10 cm 3 
_L_ 
1 
+ 
2 7 j- 
12 j. 
Mort 
Liquide céph. rach. 
contenant avant traite¬ 
ment des tryp. rares 
visibles après centrifu¬ 
gation. 
Malades supposés guéris 
3 Adhiba 
Apres i® 1 ' traite¬ 
ment 
1 
2 
3 
10 cm 3 
10 cm 3 
10 cm 3 
— 
» 
» 
» 
Traité en 
190O en par¬ 
faite santé 
en 1908 
Liquide céph. rach. 
contenant avant traite¬ 
ment des tryp. très 
rares visibles après cen¬ 
trifugation. 
4 Makero Fa 11 
G mois après i er 
traitement 
1 
10 cm 3 
— 
» 
En bonne 
san té 8mois 
après trai¬ 
tement 
Ponction lombaire 
non faite avant traite¬ 
ment. Diagnostic fait 
par ponction ganglion¬ 
naire. Manie de la per¬ 
sécution au début. 
De l’examen du tableau 1 , il ressort tout d’abord clairement que 
l’inoculation à C. ruber permet de déceler des trypanosomes dans 
des liquides où il n’est pas possible d’en trouver au microscope 
après centrifugation. C’est donc déjà un procédé beaucoup 
plus délicat que la centrifugation. Lorsqu’on examine le sang 
