difficilement les bactéries libres dans l’eau, mais s’incorporent 
aisément, au contraire, celles qui sont accolées à la surface du 
milieu et sur lesquelles elles peuvent se rouler par le mouvement 
spécial de leur ectoplasme. 
Sur les boîtes ainsi traitées, on ajoute pour l’étude, les levures, 
les globules rouges ou les espèces bactériennes spéciales dont on 
veut observer soit l’englobement, soit les effets. On verra de la 
sorte les modifications morphologiques (éléments hyalins, granu¬ 
leux, spores, kystes, etc.) qui peuvent résulter de la diverstié des 
associations. 
Lorsqu’on porte une semence pure mixte amibe-Danvsz au bas 
d’une strie d’une bactérie peu favorable ou plus exactement indif¬ 
férente, on observe que la bactériolyse se poursuit dans la strie 
bactérienne, mais ne tarde pas à s’arrêter à 2 ou 3 centimètres 
du point de départ. Tl semble que l’amibe n’a progressé à tra¬ 
vers la culture de la nouvelle bactérie qu’autant qu’elle a pu en¬ 
traîner son associée primitive. Ainsi, l’amibe s’incorpore facile¬ 
ment le staphylocoque, mais à la condition que le bacille primitif 
favorable soit présent. 
De même, si, après avoir recouvert de sang de buffîon le fond 
d’une boîte de gélose, je dépose au centre la semence pure mixte, 
je remarque que l’hématophagie se produit complètement et par¬ 
faitement autour de ce centre, mais s’arrête brusquement après 
quelques centimètres: le phénomène se voit nettement à l’œil nu. 
Dans ce cas encore, il semble bien que l’hémolyse n’a pu être 
effectuée par l’amibe que grâce à l’aide de sa bactérie associée. 
La culture en couches minces de sérum liquide de bufflon m’a 
donné de belles figures hyalines et des divisions multiples très 
nombreuses et régulières : ces couches doivent être disposées sur 
lame en chambre humide et chaude. 
On peut regarder directement les boîtes sous le microscope ou 
faire des préparations colorées des cultures. Je fais celles-ci par 
une technique spéciale, qui résulte de cette observation, que les 
amibes se contractent lorsqu’on les prélève suivant la technique 
bactériologique ordinaire et que la reprise de leurs mouvements 
dans l’eau où on les transporte n’a lieu qu’après plusieurs mi¬ 
nutes. De plus les corps spirillaires se désagrègent dans l’eau et 
enfin les divisions, pour être bien conservées dans leurs rapports, 
doivent être décalquées. 
Pour faire ce que l’on pourrait appeler un décalque étalé sur 
lame d’une culture de boîte de Pétri, on découpe un petit cube 
