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même époque (par injection sous-cutanée ou intraveineuse), le 
développement des lésions oculaires n’est pas d’observation assez 
commune pour qu’il soit possible d’étudier l’évolution histo¬ 
logique des altérations. 
Nous avons été amené à chercher, tout d’abord, un procédé qui 
permit de réaliser sûrement la localisation cornéenne du parasite. 
On sait que l’inoculation intracornéenne du Tréponème de la sy¬ 
philis constitue le procédé de choix pour l’infection d’animaux 
dont la réceptivité est peu marquée, le lapin, par exemple. Nous 
avons donc inoculé directement le sang ou l’humeur aqueuse con¬ 
tenant des trypanosomes dans l’épaisseur du tissu cornéen. 
Jusqu’à présent, nos résultats ont été entièrement négatifs. 
Alors que l’injection faite dans la chambre antérieure ou dans le 
corps vitré donne souvent lieu à des réactions oculaires et provo¬ 
que toujours une infection généralisée, il nous a été impossible 
jusqu’ici de déterminer, par inoculation strictement limitée à la 
cornée, soit une infection locale, soit une infection générale. 
Sans entrer dans le détail des expériences qui ont, par 4 fois, 
porté sur un lot de 3 ou 4 animaux, nous dirons seulement que 
l’introduction des trypanosomes dans le tissu cornéen était réali¬ 
sée soit par scarifications ou piqûres, soit par - injection interlamel¬ 
laire, avec une fine canule. Pour pratiquer cette injection interla¬ 
mellaire, on aspire avec la seringue une ou deux gouttes de sang 
de souris ou de rat infecté, puis on pousse l’injection, après avoir 
introduit la fine aiguille dans la cornée, parallèlement à la surface 
épithéliale. Le liquide, injecté lentement, dissocie les lames. 
Le lendemain, toute trace de l’injection a disparu et nous avons 
conservé nos animaux fort longtemps, sans constater ni altéra¬ 
tions oculaires, ni infection sanguine. Des animaux témoins, ino¬ 
culés simultanément dans la chambre antérieure ou dans le tissu 
cellulaire sous-cutané, témoignaient du pouvoir infectant de l’hu¬ 
meur employée. 
Une première série d’expériences a été faite avec la dourine 
sur des rats et des lapins. Nous avons, ensuite, inoculé des chiens 
avec du surra de Maurice; enfin, deux séries de lapins ont reçu 
dans la cornée du sang d’animaux infectés par Tryp. gambiense. 
Nous en concluons que, dans les conditions normales et chez 
un sujet non infecté, le tissu cornéen constitue un milieu impro¬ 
pre à la prolifération du trvpanosome. On est naturellement porté 
à rattacher ce caractère à l’absence de vascularisation de la cor¬ 
née, mais alors, comment expliquer le fait de la localisation et de la 
