- 597 - 
pas complet et que, dans le corps d’un insecte suceur, transmet¬ 
teur de la maladie, les parasites subissent de nouvelles transfor¬ 
mations. Par conséquent, nous ne savons pas encore à quel stade 
d’évolution le parasite pénètre dans l’organisme humain. 
Nous n’avons réussi qu’une fois le réensemencement de ce pa¬ 
rasite d’un tube à l'autre; et, encore, la deuxième génération fut 
moins féconde et présentait exclusivement des formes flagellées. 
Les cultures périssaient, pour la plupart, au bout de ioà 15 jours, 
à la suite d’une souillure accidentelle par des microorganismes 
étrangers (staphylocoque, streptocoque). Il était impossible d’évi¬ 
ter cette souillure, malgré tous nos efforts; les plaies de nos ma¬ 
lades se trouvaient à la période de floraison, ouvertes et très pu¬ 
rulentes. 
On obtient plus sûrement des cultures du protozoaire du bou¬ 
ton d’Orient en suivant la méthode qu’on emploie pour les cul¬ 
tures d'Actinomyces. Pour cela il suffit de faire passer une par¬ 
celle de granulation avant l’ensemencement par quelques tubes 
de sang citraté. 
Une culture moins riche en protozoaires a été obtenue d’une 
plaie en voie de guérison. 
Ainsi nous avons réussi non seulement à obtenir la culture du 
parasite mais encore à suivre son cycle d’évolution bien qu’in- 
complètement. 
Pour rendre ce travail plus démonstratif, nous y joignons 
un schéma d’évolution du parasite. Les dessins sont exécutés 
d’après les préparations et sont un peu schématisés. 
EXPLICATION DES MICROPHOTOGRAMMES. 
Planche V et VI 
Tous les microphotogrammes sont faits d’après les préparations colorées 
par le Giemsa. Grossissement. 1.100. 
Les trois premiers sont exécutés d’après les frottis de granulations ; les 
autres d’aprè's les parasites en culture. 
1. Parasites inclus dans le protoplasma de la cellule épithélioïde. Le 
noyau et le blépharoblaste sont nettement visibles. 
2. Parasites libres. Au milieu de la préparation, une pseudo-division du 
parasite en plusieurs individus. 
3. Parasites libres. Au milieu de la préparation, une pseudo-division du 
parasite en trois individus. 
4. Sortie des parasites de la cellule épithélioïde. Le protoplasma montre 
des vacuoles vides de parasites libérés. 
5. 6. Transformation des parasites en éléments vermiculaïres. 
7, 8, 9, 10. Stades divers de la division karyokinétique. 
